1M Hepes溶液(細(xì)胞培養(yǎng))
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1M Hepes溶液(細(xì)胞培養(yǎng))
C0260 1M Hepes溶液(細(xì)胞培養(yǎng)) NobleRyder 125ml 236.00
HEPES是一種非離子兩性緩沖液,其在pH 7.2 - 7.4 范圍內(nèi)具有較好的緩沖能力。其zui大優(yōu)點(diǎn)是在開放式培養(yǎng)或細(xì)胞觀察時(shí)能維持較恒定的PH值.在這種培養(yǎng)條件下,細(xì)胞培養(yǎng)瓶的蓋子應(yīng)擰緊,以防止培養(yǎng)液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中.大多數(shù)培養(yǎng)液中含有酚紅作為pH指示劑,酸性培養(yǎng)液呈橙黃色,堿性培養(yǎng)液呈深紅色.HEPES有些昂貴,在高濃度時(shí)對(duì)一些細(xì)胞可能有毒. 原則上,HEPES作為緩沖劑可用來代替碳酸氫鹽,以解除需要高濃度CO2培養(yǎng)環(huán)境的限制.實(shí)際操作中并非如此簡(jiǎn)單. 溶解的CO2與碳酸氫鹽對(duì)良好的細(xì)胞生長(zhǎng)也是很重要的。
HEPES使用方法有兩種:
(1)HEPES可按所需的濃度直接加入到配制的培養(yǎng)液中,再過濾除菌.每1000ml培養(yǎng)液中加入2.38克HEPES,待溶后用lN NaOH 調(diào)pH至7.2,濾過除菌后使用.此時(shí)HEPES的使用濃度為10 mmol/L.
(2)亦可配成 100 x 貯存液(l mol/L),使用前取 99ml培養(yǎng)液加入 lml貯存液,zui終應(yīng)用濃度仍為10mmol/L。l mol/L(100 x)HEPES貯存液配制方法:取23.8g HEPES溶于90ml雙蒸水中,用lN NaOH調(diào)pH至7.5一8.0,然后用水定容至100ml,過濾除菌,分裝小瓶(2ml/瓶),4℃或-20℃保存.
本產(chǎn)品采用細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)的HEPES原料,為已經(jīng)配好的1M溶液,無菌過濾??梢灾苯邮褂?/span>
C0170 | 10×PBS,PH7.2-7.4,10倍濃縮液,液體 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
C0260 | 1M Hepes溶液(細(xì)胞培養(yǎng)) | NobleRyder | 125ml | 236.00 |
C0140 | D-Hanks(HBSS)不含鈣鎂,不含酚紅 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
C0130 | D-Hanks(HBSS)不含鈣鎂,含酚紅 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
C0100 | D-PBS(DPBS) | NobleRyder | 500ml | 80.00 |
C0120 | Hanks(HBSS)含鈣鎂,不含酚紅 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
C0110 | Hanks(HBSS)含鈣鎂,含酚紅 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
C0190 | L-谷氨酰氨溶液(L-Glutamine,Liquid)(200mM) | NobleRyder | 125ml | 80.00 |
C0160 | PBS緩沖液(液體)PH7.2-7.4 | NobleRyder | 500ml | 80.00 |
C0200 | 丙酮酸鈉溶液(Sodium Pyruvate)100mM | NobleRyder | 125ml | 100.00 |
C0250 | 非必需氨基酸溶液(100×) | NobleRyder | 125ml | 140.00 |
C0240 | 青鏈霉素混合液(100×) | NobleRyder | 125ml | 80.00 |
C0050 | 細(xì)胞凍存液 | NobleRyder | 100ml | 360.00 |
C0210 | 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚紅 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
P0220 | 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)含酚紅 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
C0230 | 胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚紅 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
N0080 | 2×HEPES緩沖鹽溶液 | NobleRyder | 100ml | 100.00 |