二甲雙胍是一種治療2型糖尿病的一線藥物，其在治療多種疾病上發揮著有效的作用，比如心血管疾病、神經變性疾病、癌癥和衰老等，然而二甲雙胍依賴性的抗腫瘤免疫的基本機制目前研究人員尚不清楚。現代醫學在對抗人類癌癥威脅上進展緩慢，由于癌癥的多種變化和組合影響著全球數百萬人口的健康，一種全面而又靶向性的療法或許就是一種理想化的治療性手段；最近有研究認為，諸如能用來治療2型糖尿病的二甲雙胍等特定藥物或許具有抗癌效應；而利用二甲雙胍似乎還能增強機體的抗腫瘤免疫力，然而，目前科學家們并不清楚其背后的潛在免疫學機制。

揭示二甲雙胍依賴性的機體抗腫瘤免疫力機制。

來自日本岡山大學等機構的科學家們通過研究旨在解決上述問題，他們對一類名為CD8+ 浸潤性T淋巴細胞（CD8TIL）進行研究，其是一類特殊的免疫細胞亞群，能特異性地攻擊腫瘤細胞，而且會針對二甲雙胍產生反應并改變細胞行為。

研究者Udono教授說道，此前研究中我們或許錯過了了解瓦博格效應的相關問題，這種效應能促進癌癥生長，因此，將癌癥中的瓦博格效應恢復到正常的代謝狀態下或許就會成為科學家們一直在思考的一個話題，讓研究人員驚訝的是，我們或許得到了一個暗示，即二甲雙胍或許有助于癌癥免疫力的發揮，于是他們就開始了下一步的研究工作。

文章中，研究人員對癌細胞系和攜帶會導致二甲雙胍依賴性的抗腫瘤免疫力的可能性生物分子的基因敲除小鼠模型進行了一系列實驗，為了得出他們的研究結果，研究人員探究了CD8TIL在暴露于二甲雙胍下的細胞內機制，并分析了不同生物標志物的水平變化，考慮到CD8TIL會產生名為干擾素的蛋白質來攻擊癌細胞，于是研究人員還評估了其相應的水平。

研究人員發現，二甲雙胍會導致CD8TIL中線粒體的活性氧產生（mtROS），同時還會增加細胞的糖酵解水平；此外，他們還發現，mtROS會激活CD8TIL細胞的生長通路，從而促進這些免疫細胞的增殖；值得注意的是，這一過程或許會通過參與抗氧化應激反應的轉錄因子Nrf來完成；此外，研究者還排除了二甲雙胍會通過細胞凋亡來促進機體的抗腫瘤效應，同時他們還確定，二甲雙胍會促進CD8TIL強烈分泌干擾素γ來改變腫瘤微環境從而引發腫瘤細胞死亡。

當談到這一研究發現時，研究者Udono表示，相比其它事情而言，本文研究中我們提供了如何保護自身免于癌癥的信息；我們希望這一研究或能幫助我們減少癌癥的發病率并改善療法，還能幫助有效延長機體的壽命；此外，相關研究結果強烈地表明，未來科學家們有可能會利用二甲雙胍來作為一種藥物從而增強癌癥患者機體的抗腫瘤免疫力。

綜上，本文研究結果表明，二甲雙胍或會刺激mtROS的產生，從而誘發CD8TILs 中葡萄糖轉運蛋白1水平的升高和Nrf2的激活，Nrf2能激活mTORC1的表達，而mTORC1則能以一種p-p62(S351)依賴性的方式來激活Nrf2的表達，從而就能產生一種確保CD8TILs增殖的反饋回路。當與抗PD-1抗體聯合使用后，研究者發現，二甲雙胍能刺激CD8TILs的強大增殖以及干擾素γ的分泌，從而就會導致一種干擾素γ依賴性的腫瘤微環境的重編程。