凝集素長期以來在藥劑學(xué)研究上作為重要的靶向輸送載體，但絕大部分凝集素分子量較大、可能存在毒性、免疫原性等缺陷限制了其應(yīng)用。小分子凝集素是優(yōu)良的藥物靶向候選載體分子。中國科學(xué)院昆明動物研究所賴仞研究員領(lǐng)導(dǎo)的學(xué)科組從兩棲動物皮膚中識別了一目前分子量zui小的凝集素(1700 Da，PLoS one，2008)。

zui近，昆明動物所該研究團(tuán)隊(duì)與復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院蔣興國教授領(lǐng)導(dǎo)的課題組合作，利用微球體技術(shù)將治療帕金森氏病的神經(jīng)保護(hù)性肽與該小分子凝集素結(jié)合，通過鼻腔給藥，在大鼠實(shí)驗(yàn)動物模型上研究其靶向輸送效率。研究表明，通過該小分子凝集素作為輸送載體，可以提高神經(jīng)保護(hù)性肽的治療效果。該研究提供了一種有效的非損傷性藥物分子入腦的藥物輸送系統(tǒng)。

該研究結(jié)果發(fā)表于Eur J Pharm Biopharm. 2012;80:368-78，論文題目是A novel small Odorranalectin-bearing cubosomes: Preparation, brain delivery and pharmacodynamic study on amyloid-β(25-35)-treated rats following intranasal administration。