細胞培養技術在經過100多年的發展，已經被廣泛的應用到了各個領域，包括醫學、生物制藥、科研等領域。細胞培養的各項技術隨著社會的進步，也在不斷創新、完善。人類社會出現細胞體外培養技術，可以追溯到19世紀……

1885年，Roux用溫生理鹽水培育雞胚組織，使之存活了數月之久。

1907年，哈里森（Harrison）創建了蓋片覆蓋凹窩玻璃懸滴培養法，并在無菌條件下用青蛙淋巴液作培養基，培養蛙胚神經組織存活數周，且觀察到了神經細胞突起的生長過程，開創了細胞體外培養的新紀元。

1910-1912年，Carral采用無菌技術，培養雞胚心肌組織，并完善了懸滴培養法。

1923年，Carral設計創立了卡氏瓶培養法，用此法可根據需要隨時更換培養液，既有利于組織不斷生長，又可以運用不同種類的營養液培養不同的細胞，極大地推動了當時組織培養的研究。

1948年，Sanford創建單細胞分離培養法，獲得了L-細胞純系。

1951年，Gey建立人腫瘤細胞-Hela細胞系。

1957年，Dulbecoo實驗室采用胰蛋白酶消化處理，使成塊的組織分散成單個細胞，進行懸液培養，從而開創了細胞培養技術。

1960年，Moorhead提出了人外周血淋巴細胞培養方法。正常情況下，人外周血小淋巴細胞都處在G1期（或G0期），但在體外給予一定的條件，培養72h就可獲得大量的有絲分裂細胞。這種取材簡易、用血量少的培養方法已被廣泛采用。

1967年，HyClone實驗室創建，從為美國大學基礎研究中的細胞培養開發高質量的胎牛血清做起，HyClone使用科學的收集方法和生產工藝，生產出了內毒素和血紅蛋白含量極低的高品質血清。

1976年，Van Wezel報道使用微載體培養動物細胞，創立了生物反應器微載體培養細胞工藝，使動物細胞培養進入高密度培養階段。

2007年11月，成功地用人類皮膚細胞培養出了誘導性多功能干細胞。由于這項研究解決了胚胎干細胞研究所面臨的倫理問題，因此將改變干細胞研究的科學與政策，為生物醫學研究開辟新的方向。

2010年，來自美國Wake Forest大學Baptist醫學中心再生醫學研究所的研究人員，利用人類肝細胞成功制造出像人類肝臟一樣在實驗室條件下功能齊全的微型肝臟。

隨著社會的發展，生物技術的更新，細胞培養技術也在飛速進步，細胞3D培養技術、類器官培養技術等層出不窮，細胞治療也出現在人們的視野中，相信細胞培養技術可以更好的服務人類社會。