細(xì)胞劃痕原理
將細(xì)胞培養(yǎng)，觀察細(xì)胞向無(wú)細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況來(lái)判斷細(xì)胞的遷移能力。

目的
細(xì)胞劃痕檢測(cè)細(xì)胞的遷移能力。

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容與方法
1、使用marker筆在6孔板背后，均勻得劃?rùn)M線，大約每隔0.5-1cm一道，橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線。

2、在孔中加入約5x105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過(guò)夜能鋪滿。

3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕槍頭要 垂直，不能傾斜。

4、用PBS洗細(xì)胞3次，去除劃下的細(xì)胞，加入無(wú)血清培養(yǎng)基。

5、放入37度5%CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6,12，24小時(shí)取樣，拍照。

實(shí)驗(yàn)流程
1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃?rùn)M線，大約每隔0.5-1cm一道，橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線。
2、在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞， 具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過(guò)夜能鋪滿。
3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。
4、用PBS洗細(xì)胞3次，去處劃下的細(xì)胞， 加入無(wú)血清培養(yǎng)基
5、放入37度5%CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6,12，24小時(shí)取樣，拍照。