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BioPorto Diagnostics 是一家診斷公司,專注于基于生物標志物的檢測的開發和商業化。該公司的產品組合包括用于預測急性腎損傷的 NGAL 測試和廣泛的抗體庫。BioPorto代理:上海乾思生物
BioPorto Diagnostics A/S 是一家丹麥體外診斷公司,為全球科學家和臨床醫生提供生物標志物、研究抗體和檢測。我們利用我們的抗體和檢測專業知識將新型研究工具轉化為臨床可行的檢測方法,從而改變患者的生活。我們的旗艦產品 The NGAL Test™ 通過測量與腎小管損傷相關的 NGAL 生物標志物,幫助對危重患者的急性腎損傷 (AKI) 進行快速風險評估。AKI 在住院患者中很常見,影響五分之一的成人和四分之一的兒童。它通常是無癥狀的,可能難以識別。
BioPorto代理:上海乾思生物
NGAL 測試旨在在標準化學分析儀上運行,具有 CE 標志,可用于歐盟的 IVD,加拿大、韓國和以色列,僅用于所有其他地區的研究。BioPorto Diagnostics 獲得zhuan的通用快速檢測設備 (gRAD) 是一種平臺技術,旨在促進定制側流檢測的快速和輕松開發。它已被用于各種研究項目,包括確定 NGAL 的水平,以及量化早期敗血癥中血栓調節蛋白的水平。目前,還在研究 gRAD 的潛在 CoVId 19 應用。我們還提供適用于 AKI、肥胖癥、糖尿病、先天免疫、過敏和傳染病等臨床疾病研究的高度特異性抗體。BioPorto A/S 總部位于丹麥海勒魯普,在納斯達克哥本哈根證券交易所上市。
BioPorto代理:上海乾思生物
BioPorto產品包括:
抗體、急性腎損傷 (AKI) 生物標志物、體外診斷 (IVD)、檢測開發、補體和先天免疫、食欲調節激素、NGAL 生物標志物、診斷、通用快速檢測設備 (gRAD)、側向流動檢測開發 (gRAD) , 臨床研究、藥物性腎損傷 (DIKI)、FDA Qualified Biomarker (BQP)、科學和臨床前藥物研究、臨床前、非臨床研究、臨床研究、NGAL ELISA 試劑盒(人類和動物 og 研發)
NGAL 測試是一種定量粒子增強比濁免疫測定,旨在在自動化化學分析儀上運行。套件包含即用型緩沖溶液 (R1) 和 (R2) NGAL 乳膠懸浮液。
NGAL 測試試劑盒
目錄號:ST001
用于建立校準曲線。包含 5 個級別的即用型解決方案。
NGAL 測試校準器套件
目錄號:ST002
驗證校準曲線。兩個級別(高和低)的即用型質量控制解決方案。
NGAL 測試控制套件
目錄號:ST003