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更新時間:2021-10-29 11:26:45瀏覽次數:1195次

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Emfret Analytics GmbH(成立于 2002 年)專注于生物醫學研究(即血管生物學)中單克隆抗體的生產、表征、衍生化和供應。


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免疫組化(用丙酮固定的冰凍切片)

請注意:不建議對(對)甲醛固定的樣品進行免疫染色,因為在這些條件下,大多數大鼠抗體在小鼠組織上只能產生較差的結果。


  1. 將冷凍組織的切片安裝在載玻片上,并在 4°C 的冰冷 100% 丙酮中固定 20 分鐘。在室溫下干燥樣品過夜。

  2. 為了盡量減少試劑體積,可以用防水筆在載玻片上的組織部分周圍畫一個疏水環。在接下來的所有程序中,這個被包圍的區域不應干涸。因此,建議在潮濕的盒子中進行孵化步驟。

  3. 在 PBS 中孵育幻燈片 20 分鐘。

  4. 當使用過氧化物酶偶聯的二抗時,在室溫下用 0.03% H2O2 孵育載玻片 10 分鐘以抑制內源性過氧化物酶活性。在 PBS 中沖洗載玻片 3 次,每次 5 分鐘。

  5. 將玻片在室溫下在封閉溶液(來自待使用的二抗宿主物種的血清)中孵育 1 小時,在 PBS 中稀釋 1:10 或 1:100。

  6. 用封閉溶液中的一抗 (2-10 µg/ml) 覆蓋載玻片,并在室溫下孵育 2 小時。

  7. 從載玻片上吸干多余的液體,并在 PBS 中沖洗 3 次,每次沖洗 5 分鐘。

  8. 根據制造商的說明,用在封閉溶液中稀釋的熒光團或過氧化物酶偶聯的二抗(例如親和純化的驢抗大鼠 IgG-FITC 或 -HRP,Jackson ImmunoResearch,West Grove,PA)覆蓋載玻片。在 RT 中孵育 1 小時。

  9. 從載玻片上吸干多余的液體,并在 PBS 中沖洗 3 次,每次沖洗 5 分鐘。

  10. a) 熒光染色的樣品可以通過熒光顯微鏡直接分析。

  11. b) 為了觀察過氧化物酶標記的結構,用新鮮制備的 3-氨基-9-乙基咔唑 (AEC) 底物蓋住載玻片并孵育直至在顯微鏡下可見紅色染色,時間可在 5 到 30 分鐘之間變化。在橙色背景染色發生之前用去離子水沖洗停止反應。對于復染,用蘇木精孵育樣品 30-240 秒,并用流動的溫水沖洗載玻片 20 分鐘。使用包埋水溶液(例如 Aquatex、Merck)安裝切片。


    上海乾思生物科技中心成立于2018年,總部位于上海,是一家專注于生命科學和生物技術領域的銷售型企業。

    產品領域:分子生物學、細胞生物學、細菌學、遺傳學、免疫學、生物化學、蛋白質學、細胞治療等領域。

    主營產品:細胞和菌株、胎牛血清、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細胞因子、技術服務、實驗耗材和消耗品、儀器設備。

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