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鄭州華圖生物科技有限公司

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塵埃粒子計數(shù)器

參   考   價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號:SX-L301T

品       牌:其他品牌

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

所  在  地:鄭州市

更新時間:2024-08-06 10:12:08瀏覽次數(shù):2137

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產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 價格區(qū)間 面議
流量范圍 小流量 儀器種類 實驗室
應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,地礦,能源,交通
塵埃粒子計數(shù)器儀器操作簡單,人機(jī)交互界面友好,可以方便、快速、有效地檢測凈化環(huán)境中的懸浮粒子,是目前藥廠,電子廠快速檢測潔凈室潔凈度的產(chǎn)品

塵埃粒子計數(shù)器

產(chǎn)品說明

SX-L301T型塵埃粒子計數(shù)器是我司的新一代2.83L觸摸屏便攜式塵埃粒子計數(shù)器,含義是采樣氣量為2.83L/min±5% (即0.1立方英尺CFM)。儀器采用7寸彩色觸摸屏,外形美觀大氣,機(jī)身采用鋁合金材料,表面噴細(xì)砂銀灰色處理,小巧輕便;采用直流氣泵,連續(xù)工作穩(wěn)定,超低噪音,節(jié)能環(huán)保;內(nèi)置進(jìn)口數(shù)字流量傳感器,采樣流量動態(tài)控制;供電可使用交流供電,也可使用內(nèi)置的大容量鋰電池供電,方便應(yīng)用于無交流電場所的移動檢測。

儀器操作簡單,人機(jī)交互界面友好,可以方便、快速、有效地檢測凈化環(huán)境中的懸浮粒子,是目前藥廠,電子廠快速檢測潔凈室潔凈度的產(chǎn)品。其主要應(yīng)用范圍包括:

1. 潔凈室(區(qū))潔凈度的測試

2. 電子廠,藥廠潔凈室的日常維護(hù)監(jiān)測

3. 空氣中懸浮粒子的測量

塵埃粒子計數(shù)器工作原理是依據(jù)顆粒的光散射原理,本產(chǎn)品中光源為半導(dǎo)體激光二極管,接收器為端面光電倍增管,工作穩(wěn)定、壽命長、靈敏度高。

塵埃粒子計數(shù)器

產(chǎn)品性能

   1.2.83L/min (0.1cfm)的采樣量;

   2.交直流兩用;

   3.觸摸屏操作控制;

   4.六粒徑通道同屏顯示,顯示粒子濃度(顆/m3或顆/0.1cfm);

   5.自動計算UCL,得出潔凈室等級。

技術(shù)參數(shù)

型號

SX-L301T

采樣流量

2.83L/min ±5%(0.1CFM)

粒徑通道

0.3μm,0.5μm,1μm,3μm,5μm,10μm

激光光源

激光二極管

氣泵

進(jìn)口氣泵,工作連續(xù)穩(wěn)定,節(jié)能環(huán)保

檢定標(biāo)準(zhǔn)

JJF1190-2008,GB/T 6167-2007

重復(fù)性相對誤差

在相同測量條件下,粒子濃度連續(xù)測量值重復(fù)性±10%

粒徑分布誤差

≤±30%@0.5μm

粒子濃度示值誤差

0.5μm檔±10%

大采樣濃度

35000顆/L

自凈時間

≤10min(10min內(nèi)每分鐘計數(shù)連續(xù)3次為零)

采樣時間

用戶自設(shè)定(1~14400s)

采樣延遲

用戶自設(shè)定(1~255s)

采樣點數(shù)

2~9

采樣次數(shù)(位置)

2~50

工作時間

充滿電情況下課連續(xù)使用6小時

數(shù)據(jù)內(nèi)存容量

1~5000組測量數(shù)據(jù),可儲存,可導(dǎo)出

計數(shù)模式

累計數(shù)

屏幕顯示

彩色7寸觸摸屏

打印方式

內(nèi)置式熱敏打印機(jī)

充電電源

AC 220V 50Hz

內(nèi)置鋰電池

DC 14.8V 6.6A·h

充電適配器

輸入100-240V,2.5A,輸出 16.8V,5A

電池充電時間

3小時

溫濕度

選配

數(shù)據(jù)通訊接口

USB

環(huán)境

使用環(huán)境:溫度 0~40℃,相對濕度10~70%RH

儲存環(huán)境:溫度-30~45℃,相對濕度 0~70%RH

標(biāo)準(zhǔn)附件

采樣口膠套,等動力采樣頭,自凈過濾器,三角架,打印紙,便攜式保護(hù)箱,充電適配器,白色軟管(內(nèi)徑6mm),使用說明書,原廠校準(zhǔn)報告,合格證。

外形尺寸

長220×寬200×高240(mm)

材質(zhì)

鋁合金

重量(含電池)

3.3Kg

標(biāo)準(zhǔn)GMP動態(tài)、GMP靜態(tài)、ISO-14644-1判定要求
審計追蹤功能符合FDA 21CFR PART 11要求,涉及訪問安全、審計追蹤、數(shù)據(jù)存儲和檢索、電子簽名。


電子環(huán)境衛(wèi)生激光塵埃粒子計數(shù)器

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醫(yī)藥大流量激光塵埃粒子計數(shù)器

SX-L3100T醫(yī)藥大流量激光塵埃粒子計數(shù)器$n

手持觸摸屏塵埃粒子計數(shù)器

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