猴半乳糖苷酶β(GLβ)酶聯免疫試劑盒 

試劑盒組成

試劑盒性能

1. 檢測范圍：1.95 nmol/L –100 nmol/L。

2. 靈敏度：檢測濃度小于0.78 nmol/L。

3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4. 重復性：板內變異系數小于10% ，板間變異系數小于15% 。

準備工作

1.孔板室溫平衡1小時

2.做好布板圖譜

3.樣本解凍

4.準備各型號的移液槍、槍頭、量筒

5.準備雙蒸水

6.根據樣本量配好樣本希釋液

7.根據樣本量及洗板次數配好洗液

8.若需要提前設置好振板器、洗板器

9.準備足夠量的擦手紙

10.根據說明書提示，溶解標準品

11.配制不同濃度的標準品

12.配制質控品

13.根據預實驗結果稀釋樣本

14.準備好封板膜

操作步驟

1. 加樣：設置空白孔、標準孔和待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl。注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。每次實驗都應制作標準曲線。如果樣品濃度過高，可以用樣品稀釋液進行稀釋，使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物su標記抗體工作液 100μl（取1μl生物su標記抗體加99μl生物su標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。

3. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物su標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。

4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

6. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后15分鐘以內進行檢測。

猴半乳糖苷酶β(GLβ)酶聯免疫試劑盒 

結果判斷

 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。

洗板方法

1.手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置 1min 后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板 5次。

2.自動洗板機：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。

樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心 30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心 10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解 凍并確保樣品均勻地充分解凍。

ELISA試劑盒適用行業

ELISA試劑盒廣泛應用于生命科學研究、臨床醫學和工業等領域。

1.在生命科學研究領域，ELISA試劑盒可以用于檢測細胞因子、激素、酶、抗體等分子的含量和活性，用于生理學、免疫學、分子生物學等研究領域。

2.在臨床醫學診斷中，ELISA試劑盒可以用于檢測血清中的腫瘤標志物、病毒抗體、心肌酶等指標，用于臨床診斷及疾病監測。

3.在食品安全檢測中，ELISA試劑盒可以用于檢測食品中的抗生素殘留、農藥殘留等有害物質，用于食品質量檢測和安全評估。

4.在環境監測中，ELISA試劑盒可以用于檢測環境中的化學物質、微生物等污染物，用于環境監測和污染治理。

5.在動物疾病防控中，ELISA試劑盒可以用于檢測動物血清中的病毒抗體、細菌抗原等指標，用于動物疫病防控和獸藥殘留檢測。

總之，ELISA試劑盒在許多行業中都有廣泛的應用。

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