猴核孔蛋白153kda(NUP153)ELISA試劑盒

實驗原理

酶聯免疫吸附試驗（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一種常用的免疫學檢測技術，其基本原理是利用抗原與抗體之間的特異性結合反應，通過酶促反應放大信號，檢測微量的蛋白質、細胞因子等生物活性物質。ELISA實驗中所需的試劑和耗材需滿足一定的質量要求，以保證實驗結果的準確性和可靠性。

試劑盒性能

 檢測范圍：5 pg/mL – 160 pg/mL。

 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/mL。

 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

 重復性：板內變異系數小于10% ，板間變異系數小于15% 。

試劑盒組成

實驗步驟

1. 抗原包被：將抗原溶液加入到酶標板孔中，包被抗原，使其在孔底形成一層薄膜。

2. 清洗：清洗酶標板，去除未結合的抗原和其他雜質。

3. 阻斷：加入阻斷液，封閉酶標板孔中的非特異性結合位點，以減少非特異性結合。

4. 清洗：清洗酶標板，去除未結合的阻斷液和其他雜質。

5. 加樣：加入待測樣本，使其與抗原發生特異性結合。

6. 清洗：清洗酶標板，去除未結合的樣本和其他雜質。

7. 加酶標抗體：加入酶標記的抗體，使其與特異性結合的樣本中的待測物質發生反應。

8. 清洗：清洗酶標板，去除未結合的酶標抗體和其他雜質。

9. 顯色反應：加入底物溶液，發生酶催化反應，產生有色產物。

10. 終止反應：加入終止液，停止酶催化反應。

11. 檢測：用酶標儀測定各孔的光密度值，記錄數據。

注意事項

在進行ELISA檢測時，需要注意以下幾點：

1. 保證試劑盒的質量：選擇質量可靠、經過認證的試劑盒，避免使用過期或質量不穩定的試劑。

2. 標準化操作：按照試劑盒說明書進行標準化操作，避免操作過程中的人為誤差。

3. 避免交叉污染：在實驗過程中，要特別注意防止樣品和試劑之間的交叉污染，以免影響檢測結果的準確性。

4. 溫度控制：ELISA檢測需要在恒溫條件下進行，因此要確保實驗過程中溫度的穩定和準確性。

5. 空白吸光度值：在實驗過程中，要特別注意空白吸光度值的穩定性，避免其對檢測結果的影響。

6. 實驗數據的處理：對實驗數據進行正確的處理和分析，包括對異常值的處理、數據轉換等，以確保結果的準確性和可靠性。

7. 質量控制：在實驗過程中，應進行必要的質量控制，如定期進行室內質控和室間質評等，以確保實驗室檢測結果的準確性。

ELISA試劑盒實驗數據的計算處理方法

1、擬和曲線：

輸入第一行： 濃度值， 如0 10 50 100 400

輸入第二行：該濃度下的調整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42

選擇這些輸入的數據，用插入里的圖表按鈕，進入圖表向導，在“標準類型"中選擇“xy散點圖";在“子圖表類型"中選擇“折線散點圖"，按“下一步";選擇“系列產生在行"，按“下一步";數據標志，可以填寫：如數據y軸，OD值;數據x軸，濃度;按下一步，點擊完成。可得曲線圖。

單擊曲線，按右鍵，選擇“添加趨勢線"，在類型中，選擇多項式;在選項中，選擇顯示公式，選擇顯示R平方值。

得到公式和R平方值。

也可以用上面說的方法： 雙擊圖表，把它輸入到圖表的數據中，就可以擬和曲線。

科研產品合作單位：

吉林大學

浙江大學

農業大學

華東理工大學生工學院

福建師范大學

浙江工業大學

北京化工大學

南通大學

同濟大學

華南理工大學

浙江工業大學

廣西大學

東華農業大學

猴核孔蛋白153kda(NUP153)ELISA試劑盒

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