目錄:MedChemExpress LLC>>生化試劑>> Amredobresib | MCE
CAS | 1610044-98-8 | 純度 | 98.99% |
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分子量 | 467.57 | 分子式 | C??H??N? |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mg |
貨號 | HY-145550 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
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CAS No. : 1610044-98-8
產(chǎn)品活性:Amredobresib is a potent inhibitor of BET. Amredobresib inhibits the binding of bromodomains to acetylated lysines on histone H3 and H4 and thus acts as important regulators of gene transcription. Amredobresib is useful for the research of acute myeloid leukemia (AML) and cancer (extracted from patent WO2019145410A1 and WO2021175824A1).
研究領(lǐng)域:Epigenetics
作用靶點:Epigenetic Reader Domain
相關(guān)產(chǎn)品:Bioactive Compound Library Plus | Epigenetics Compound Library | Histone Modification Research Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Reprogramming Compound Library | Anti-Blood Cancer Compound Library | BRD4 Inhibitor-18 | ACBI2 | BI01826025 | Curcumin | GSK6853 | MI-1 | GSK 4027 | ZL0590 | BRD4 Inhibitor-26 | Apabetalone | PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 | MS645 | OF-1 | I-CBP112 | BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2 | UMB-32 | Ziftomenib | GSK761 | KB02-JQ1 | CD235 | I-BET151 | VZ185 | BET-IN-6 | PLK1/BRD4-IN-1 | MI-136 | SF2523 | SNIPER(BRD)-1 | Anacardic Acid | NI-42
熱門產(chǎn)品線:重組蛋白 | 化合物庫 | 天然產(chǎn)物 | 熒光染料 | PROTAC | 同位素標記物 | 寡核苷酸 | 抗體 | 點擊化學
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides | Antibodies | Click Chemistry
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫,我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng);
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
• 設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥 Patent 收錄了MCE客戶的科研成果;
• 專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,為您提供全球新的活性化合物;
• 與世界各大制藥公司及著名科研機構(gòu)建立了長期的合作。