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細(xì)胞凋亡與壞死檢測(cè)試劑盒 | MedChemExpress (MCE)

閱讀:67      發(fā)布時(shí)間:2024-9-10
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細(xì)胞凋亡與壞死檢測(cè)試劑盒

MCE 國(guó)際站:Apoptosis and Necrosis Assay Kit

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲(chǔ)條件:4℃ 保存 6 個(gè)月或者 -20℃ 保存一年。避光保存

簡(jiǎn)介:MCE 細(xì)胞凋亡與壞死檢測(cè)試劑盒采用 Hoechst 33342 和碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)雙染的方法快速檢測(cè)細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死。

概述:MCE 細(xì)胞凋亡與壞死檢測(cè)試劑盒采用 Hoechst 33342 和碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)雙染的方法快速檢測(cè)細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死。Hoechst 33342 是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料。細(xì)胞凋亡時(shí),細(xì)胞膜通透性增強(qiáng),染色質(zhì)發(fā)生固縮,且凋亡細(xì)胞膜上的 p-糖蛋白泵功能受損而不能及時(shí)將 Hoechst 33342 排出細(xì)胞,故凋亡細(xì)胞經(jīng) Hoechst 33342 染色后熒光強(qiáng)度比正常細(xì)胞明顯增強(qiáng)。PI 是一種不能穿透細(xì)胞膜的紅色熒光染料,對(duì)于細(xì)胞膜完整的正常細(xì)胞和凋亡細(xì)胞不能染色,當(dāng)細(xì)胞壞死時(shí),細(xì)胞膜的完整性喪失,可被 PI 染色。上述兩種染料雙染后,使用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡檢測(cè),正常細(xì)胞為弱藍(lán)色熒光+弱紅色熒光,凋亡細(xì)胞為強(qiáng)藍(lán)色熒光+弱紅色熒光,壞死細(xì)胞為強(qiáng)藍(lán)色熒光+強(qiáng)紅色熒光。本試劑盒染色快速方便,僅需 20-30 分鐘即可完成一步染色,使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),無需稀釋等配制過程,也無需準(zhǔn)備其他溶液。本試劑盒可檢測(cè)100 個(gè)樣品,每個(gè)樣品的細(xì)胞數(shù)量可為 105-106 個(gè)。

描述:

MCE 凋亡和壞死檢測(cè)試劑盒提供了一種快速方便的檢測(cè)細(xì)胞凋亡和壞死的方法。該試劑盒包含兩種與 DNA 結(jié)合的即用型染料。Hoechst 33342 是一種藍(lán)色熒光染料(與 DNA 結(jié)合時(shí)激發(fā)/發(fā)射最大值 ≈ 352/461 nm),它使凋亡細(xì)胞中濃縮的染色質(zhì)比正常細(xì)胞中的染色質(zhì)更亮。碘化丙啶 (PI) 是一種細(xì)胞膜不透性染料,其特征性激發(fā)最大值為 535 nm,發(fā)射最大值為 617 nm,可與核酸插入。同時(shí)使用這兩種染料可以通過流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡區(qū)分正常、凋亡和死亡細(xì)胞群。正常細(xì)胞顯示弱藍(lán)色熒光 + 弱紅色熒光,凋亡細(xì)胞顯示強(qiáng)藍(lán)色熒光 + 弱紅色熒光,壞死細(xì)胞顯示強(qiáng)藍(lán)色熒光 + 強(qiáng)紅色熒光。


本試劑盒一步染色僅需20-30分鐘,流式檢測(cè)時(shí)無需稀釋或配制其他溶液,每套試劑盒含有足夠100個(gè)樣本的試劑。



操作說明:1. 收集細(xì)胞懸浮細(xì)胞:在 1.5 mL 離心管中加入約 105-106 個(gè)細(xì)胞。4℃,1000 g 離心 3-5 min,棄去上清。加入 1 mL 預(yù)冷的 PBS 重懸細(xì)胞,4℃,1000 g 離心 3-5 min后棄去上清,保留細(xì)胞沉淀。貼壁細(xì)胞:棄去細(xì)胞培養(yǎng)液。加入胰蛋白酶消化細(xì)胞,制備單細(xì)胞懸液。4℃,1000 g 離心 3-5 min,棄去上清。加入 1 mL 預(yù)冷的 PBS 重懸細(xì)胞,4℃,1000 g 離心 3-5 min,棄去上清,保留細(xì)胞沉淀。2. 雙染色2.1 加入 0.8-1 mL Cell Stain Buffer 重懸細(xì)胞。2.2 加入 5 μL Hoechst 33342 Stain。2.3 加入 5 μL PI Stain。2.4 充分混勻后冰浴或 4℃ 孵育 20-30 min。3. 檢測(cè)與分析3.1 流式細(xì)胞儀檢測(cè):用流式細(xì)胞儀檢測(cè)熒光強(qiáng)度。3.2 熒光顯微鏡檢測(cè):4℃,1000 g 離心 3-5 min,棄去上清,加入 PBS 洗滌一次,涂片后用熒光顯微鏡檢測(cè)熒光強(qiáng)度。注:Hoechst 33342 和雙鏈 DNA 結(jié)合后,最大激發(fā)波長(zhǎng)為 352 nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)為 461 nm;PI 和雙鏈 DNA 結(jié)合后,最大激發(fā)波長(zhǎng)為 535 nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)為 617 nm

注意事項(xiàng):1. 熒光染料都存在淬滅的問題,染色后應(yīng)盡快檢測(cè)熒光強(qiáng)度。2. Hoechst 33342 和 PI 對(duì)光敏感,整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程盡量避光下進(jìn)行。3. Hoechst 33342 和碘化丙啶(PI)均對(duì)人體有害,操作時(shí)務(wù)必小心。4. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。5. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

熱銷產(chǎn)品:8-Prenylnaringenin  | K777  | Sennoside D  | Genistin  | Dihydrorotenone  | Batatasin III  | Asatone  | Cilostazol  | Thiamethoxam  | Angiotensin-converting enzyme

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Dye Reagents  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds


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