MCE 國際站:Puromycin (dihydrochloride)
中文名:嘌呤霉素
CAS:58-58-2
品牌:MedChemExpress (MCE)
存儲條件:4°C, sealed storage, away from moisture
生物活性:Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一種氨基核苷類抗生素,可抑制蛋白質合成[1]。
體外:嘌呤霉素阻斷氨酰-sRNA 形成后的蛋白質合成,同時導致小肽的積累。這兩種效應似乎都是由于核糖體結合的肽基 sRNA 分裂,4 導致釋放不完整的肽鏈。[1]。
嘌呤霉素類似物氨酰-tRNA 的 3' 端,通過非特異性連接到生長中的多肽鏈,導致翻譯過早終止。嘌呤霉素有兩種抑制作用模式。第一種是作為受體底物,攻擊 P 位點的肽基-tRNA 形成新生肽。第二種是通過與氨酰基-tRNA 競爭結合到 A' 位點[2]。
當少量使用時,新合成蛋白質中的嘌呤霉素摻入直接反映了 mRNA 的翻譯速率< i>體外。嘌呤霉素免疫檢測是放射性氨基酸標記的有利替代方法。它允許通過免疫熒光顯微鏡直接評估單個細胞中的翻譯活性,以及通過熒光激活細胞分選法直接評估異質細胞群中的翻譯活性[3]。
熱銷產品:Galunisertib | Calcipotriol | Daratumumab | SH-42 | Gefitinib | Pazopanib | Banoxantrone (dihydrochloride) | Curcumin | Zanubrutinib | Ipilimumab
研究領域:Anti-infection
作用靶點:Bacterial | Antibiotic | Parasite
熱門產品線:重組蛋白 | 藥物篩選 | 天然產物 | 熒光染料 | PROTAC | 同位素標記物 | 寡核苷酸
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Nathans D, et al. Puromycin inhibition of protein synthesis: incorporation of puromycin intopeptide chains. Proc Natl Acad Sci U S A. 1964 Apr;51:585-92.
[2]. Miyamoto-Sato E, et al. Specific bonding of puromycin to full-length protein at the C-terminus. Nucleic Acids Res. 2000 Mar 1;28(5):1176-82.
[3]. Schmidt EK, et al. SUnSET, a nonradioactive method to monitor protein synthesis. Nat Methods. 2009 Apr;6(4):275-7.
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