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Fremanezumab 的生產(chǎn)工藝流程及質(zhì)量控制方法探討

閱讀:112      發(fā)布時(shí)間:2023-10-12
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   Fremanezumab是一種用于治療偏頭痛和叢集性頭痛的生物制劑。
 
  Fremanezumab是一種重組人源IgG2抗體,用于預(yù)防和治療成年人偏頭痛和叢集性頭痛。它通過靶向神經(jīng)肽CGRP的抗體治療作用,減少偏頭痛發(fā)作次數(shù)和嚴(yán)重程度,有著廣泛的應(yīng)用前景。
 
  一、生產(chǎn)工藝流程:
  1.細(xì)胞培養(yǎng):在無菌條件下,使用HEK293細(xì)胞進(jìn)行表達(dá),采用大規(guī)模的細(xì)胞培養(yǎng)工藝。通過不斷優(yōu)化培養(yǎng)條件,提高細(xì)胞密度和生產(chǎn)效率。
  2.純化:將細(xì)胞培養(yǎng)物離心去除細(xì)胞碎片,獲得布滿瑞瑪奈珠單抗的培養(yǎng)液。接下來使用蛋白A免疫親和層析純化法分離和純化,并進(jìn)行鈉離子交換層析法進(jìn)行進(jìn)一步純化。
  3.各項(xiàng)質(zhì)量控制:純化后進(jìn)行各項(xiàng)質(zhì)量控制,包括限制酶切、SDS-PAGE等電泳分析、Westernblotting等檢測(cè)其重組性和純度等,同時(shí)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行HPLC檢測(cè),確保純度和活性達(dá)標(biāo)。
 
  二、質(zhì)量控制:
  1.細(xì)胞培養(yǎng)質(zhì)量控制:細(xì)胞培養(yǎng)過程中要注意細(xì)胞種類及來源的選擇,并且定期檢查細(xì)胞培養(yǎng)基配方及質(zhì)量,并確保細(xì)胞培養(yǎng)的無菌性。
  2.純化過程質(zhì)量控制:細(xì)胞培養(yǎng)后需要進(jìn)行純化,此過程對(duì)于產(chǎn)量和純度至關(guān)重要。需要對(duì)純化過程中各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)測(cè)和控制,保證純化后獲得的產(chǎn)品純度符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。
  3.毒理學(xué)評(píng)價(jià):需要對(duì)毒性進(jìn)行全面的評(píng)價(jià),檢查其對(duì)內(nèi)臟、神經(jīng)系統(tǒng)等的影響,確保其安全性。
  4.臨床試驗(yàn):對(duì)于新藥,需要進(jìn)行臨床試驗(yàn),檢查其治療效果及安全性,確保其可以廣泛應(yīng)用于人類。
 
  Fremanezumab是一種治療偏頭痛和叢集性頭痛的生物制劑,其質(zhì)量控制尤為重要。

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