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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 2 瓶 x 1 毫升 |
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貨號 | SRM968f | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
主要用途 | )旨在用于驗證人血清和血漿中脂溶性維生素的測定方法,以及內部生產的合格控制材料, |
SRM968f血清中脂溶性維生素(nist標準品)旨在用于驗證人血清和血漿中脂溶性維生素的測定方法,以及內部生產的合格控制材料,并使用這些方法進行分析。
SRM 968f由一個小瓶組成,每個小瓶中含有兩種濃度水平的冷凍人血清,每個小瓶含有至少1.05 mL血清。
表1中提供了認證值.NIST認證值是NIST對所有已知或可疑偏差來源都已計入的最高置信度的值。
SRM968f血清中脂溶性維生素(nist標準品)的認證在規定的測量不確定度范圍內有效,直至2025年12月31日,前提是SRM按照本證書中的說明進行處理和存諸。如果SRM損壞,污染或以其他方式修改,則認證無效。
在需要使用之前,SRM 968f 應儲存在 -70 °C 或以下的黑暗中。如果總視黃醇和生育酚是唯1感興趣的分析物,則 SRM 968f 可以在 -20 °C 的黑暗中儲存。SRM 968f 冷凍人血清中脂溶性維生素 標準品 以一組兩瓶冷凍血清的形式提供,應在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。然后在取出測試部分進行分析之前,應輕輕混合小瓶中的內容物。應采取預防措施,避免暴露在強紫外線 (UV) 光和陽光直射下。該認證僅適用于初次使用,如果以后使用剩余材料,則不能保證相同的結果。
這是一種人力資源材料。將產品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進行處理。供應商報告說,用于制備本產品的每個供體血漿單位都經過 FDA 許可的測試,發現人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。然而,沒有任何已知的測試方法可以*保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此,這種基于人體血液的產品應在生物安全級別 2 下處理。
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