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當前位置:世聯博研(北京)科技有限公司>>微流控系列>>生物芯片系列>> VenaT4液滴生成微流控芯片
價格區間 | 面議 | 儀器種類 | 微流控芯片系統 |
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應用領域 | 醫療衛生,食品,生物產業,制藥,綜合 |
3 Droplet generators and flow splitter on one chip
液滴生成測定,油相和水相產生均勻、穩定、單分散的液滴。
DROP-SEQ(細胞和顆粒封裝)測定可通過分流器和雙進樣流聚焦液滴發生器輕松實現。
可重復使用且經濟高效:片上1個分流器和3個液滴發生器結,具有2種不同的設計,用于分散相的單注入或雙注入。
在一個芯片上實現分流器和流動聚焦結,可實現廣泛的實驗設置。
即插即用,帶有標準 25G 針頭的易于連接的管道,沒有笨重的魯爾連接器。
與微流體注射泵和微流體壓力泵兼容,包括賽利克斯的ExiGo,UniGo和4U泵,可實現的無脈沖穩定流速。
與標準移液器兼容,便于用試劑涂覆芯片,例如確保油包水液滴的通道疏水性。
與免疫熒光顯微鏡兼容,用于細胞包封研究。
液滴生成適用于各種應用:
片上Drop-Seq(細胞/蛋白質)封裝,請參見以下示例。
用于靶標選擇/富集的DNA測序。
樣品/試劑混合和片上反應控制
脫氧核糖核酸擴增
生物分子合成
診斷芯片
藥物發現
芯片上器官,芯片上細胞培養,趨化性,遷移和侵襲實驗。
Organ-on-Chip, Cell culture on-chip, chemotaxis, transmigration & invasion assays under flow.
器官生物微流控芯片應用:
器官芯片研究:在4個微孔芯片中培養心臟、肺、肝、腎或其他器官細胞,培養基灌注由celllix的4U或UniGo泵提供。隨后,藥物或細胞通過覆蓋的微通道流動,使藥物濃度研究或轉移和侵入研究進入您選擇的器官。趨化性、遷移和侵襲試驗:用含有感興趣的趨化劑的凝膠填充微孔。流式細胞通過覆蓋的微通道,并研究細胞的粘附,趨化性,遷移和入侵底層微孔。
VenaDeltaY2生物芯片包含用于樣品雙流/雙進樣的分支微通道。非常適合研究趨化梯度,雙流,多層流動和擴散。
特點:
一次性塑料生物芯片,用于研究趨化梯度,雙流,多層流動和擴散。
適用于明場、相襯和熒光顯微鏡。
適用于全血、原代細胞、稀有細胞的基于細胞的測定,例如樣品更難取或培養或僅提供少量樣品的情況。
與許多標準灌注室/流動室不同,不需要組裝生物芯片。
無魯爾鎖連接,增加死體積。賽利克斯的生物芯片具有即插即用連接,可高壓滅菌和重復使用的管道連接。
應用:
使用小樣品體積(全血、細胞懸浮液、蛋白質等)進行流動測定;免疫熒光和共聚焦顯微鏡。
VenaDeltaY1生物芯片包含用于樣品雙流/雙進樣的分支微通道。非常適合研究趨化梯度,雙流,多層流動和擴散。
特點:
一次性塑料生物芯片,用于研究趨化梯度,雙流,多層流動和擴散。
適用于明場、相襯和熒光顯微鏡。
適用于全血、原代細胞、稀有細胞的基于細胞的測定,例如樣品更難取或培養或僅提供少量樣品的情況。
與許多標準灌注室/流動室不同,不需要組裝生物芯片。
無魯爾鎖連接,增加死體積。賽利克斯的生物芯片具有的即插即用連接,可高壓滅菌和重復使用的管道連接。
應用:
使用小樣品體積(全血、細胞懸浮液、蛋白質等)進行流動測定;免疫熒光和共聚焦顯微鏡。
粘附有/不帶玻璃蓋玻片的Vena8™生物芯片;有/沒有處理細胞滾動和蛋白質粘附;接種細胞或微生物,以便在剪切流下進行藥物相互作用、成像或分子生物學研究的后續研究。與明場、相襯成像、免疫熒光和共聚焦顯微鏡兼容。
特征:
細胞滾動和粘附在蛋白質上;接種細胞或微生物,以便在剪切流下進行藥物相互作用、成像或分子生物學研究的后續研究。
生物芯片隨附或不附有玻璃蓋玻片。
生物芯片可用于低或高流速/剪切應力。
適用于全血、原代細胞、稀有細胞,例如樣品更難取取或培養或僅提供少量樣品的細胞。
非常適合高流速/高剪切應力,例如使用全血進行血栓形成的血小板粘附、聚集和血栓形成研究。在常規流動室/灌注室中;需要大量的血液使測定變得不可能。
適用于生物膜應用;特別是沒有玻璃蓋玻片的Vena8生物芯片:用戶可以將任何類型的試樣貼在生物芯片的底部。
與許多傳統的灌注室/流動室不同,不需要組裝生物芯片。
無魯爾鎖連接,增加死體積。賽利克斯的生物芯片具有的即插即用連接,可高壓滅菌和重復使用的管道連接。
應用:
使用小樣品體積(全血、細胞懸浮液、蛋白質等)進行流動測定;免疫熒光和共聚焦顯微鏡。
8-channel Microfluidic Cell Culture & Flow Chamber
內皮細胞培養生物微流控芯片產品特點
8通道微流體細胞培養和流動室
即插即用 = 低死體積,帶有易于連接的管路電纜,沒有笨重的魯爾連接器。
微通道流動室中內皮細胞單層的細胞培養,通過Kima泵進行再循環培養基。
內皮單層上的細胞 - 細胞粘附剪切流測定:使用5μL注射器1 - 000,100秒; 使用Exigo或Mirus Evo泵的步長為5秒。
與多種細胞樣品兼容:全血、血小板、原代細胞(T細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞等)和稀有細胞。
低樣品量 - 即使在全血或細胞懸浮液的高流量/剪切速率下也是如此。
每個通道僅10μL配體/蛋白質包被(例如纖連蛋白促進內皮細胞接種),使用標準移液器每通道僅接種5μL內皮細胞,節省試劑和細胞費用。
與標準移液器兼容,便于細胞接種
兼容明場、相襯成像和熒光顯微鏡
微流體是對非常小體積流體的研究,特別是側重于我們如何控制和操作流體樣品。這些流體樣品的粘度可能不同,也可能含有細胞、顆粒或分析物。在過去的20年中,微流體的應用大幅增長,從在單個液滴中進行數百萬次反應(通過液滴生成技術)到在芯片上生長的細胞,以期創建“器官芯片",從而幫助制藥和生物技術公司更快地評估候選藥物。可能性正在增長,世聯博研(北京)科技有限公司正在提供解決方案,幫助研究人員進行實驗設置。
流動、遷移、液滴生成和微流體研究下的細胞粘附和細胞培養
一次性生物芯片在配體/蛋白包被通道上的細胞黏附,滾動試驗理想的血小板聚集和血栓形成試驗。
剪切流下的細胞培養和細胞-細胞黏附一次性生物芯片微通道流室單層內皮細胞培養細胞-細胞黏附剪切流分析
細胞-配體&細胞-細胞黏附剪切流動下一次性生物芯片的靈活性,提供無附著的玻璃蓋。
輸入端口的分支y結模擬分支微血管網絡趨化性分析,雙流,多層流和擴散
輸入和出口端口的分支y結模擬分支微血管網絡趨化性分析,雙流,多層流和擴散
細胞在剪切流動下的粘附和遷移通過微孔膜遷移到可能含有化學引誘劑的微孔中
剪切流下的液滴生成3個液滴發生器和1個分離器高通量生成微液滴和單分散油/乳液
趨化性分析,雙流,多層流和擴散模擬分支微血管網絡
趨化性分析,雙流,多層流和擴散模擬分支微血管網絡
世聯博研(北京)科技有限公司長期提供各種生物微流控芯片、微流體解決方案系列。多年來,我們擴大了產品范圍,在多個治療領域為客戶提供支持,包括血栓形成、腫瘤學、動脈粥樣硬化、炎癥、傳染病、生物膜培養、干細胞研究、鐮狀細胞病、哮喘和過敏。
微流控芯片微流控芯片通常由塑料,玻璃或PDMS(聚二甲基硅氧烷)制成,并包含各種簡單到復雜的幾何形狀:單個微通道或多個具有不同尺寸的相交微通道。這樣的幾何形狀有利于混合,泵送和分選樣品,細胞生長,細胞和顆粒封裝等。還有更多的設計和應用可以開發,但您選擇的微流控芯片(材料類型,通道幾何形狀,通道尺寸等)對您的實驗設置至關重要。當制作自己的芯片或購買芯片時,重要的是要考慮材料類型,因為這將提供不同的功能。許多研究人員有能力在自己的實驗室中制造芯片,通常選擇PDMS材料,因為它快速,易于制造且成本低。然而,PDMS有許多的缺點,因此,塑料芯片越來越受歡迎,特別是近年來材料性能得到改善,提供了更高的光學質量和多層粘合。玻璃芯片更難制造,因此,它們通常只能由專業公司生產。我們總結了不同材料類型的一些關鍵屬性。
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