腫瘤突變負(fù)荷（TumorMutationalBurden,TMB）的定義是腫瘤樣本中每百萬DNA堿基突變的數(shù)量，已被FDA批準(zhǔn)作為泛瘤種的免疫治療生物標(biāo)志物；其檢測的金標(biāo)準(zhǔn)是使用WES技術(shù)及相應(yīng)的生物信息分析方法，但實(shí)際臨床使用中，CGPpanel由于成本較低，也是重要的選擇。  

然而，TMB檢測的準(zhǔn)確性究竟如何？  

2022年2月，國家衛(wèi)生健康委臨檢中心（NCCL）公布了2021年“腫瘤突變負(fù)荷檢測生物信息學(xué)分析流程室間質(zhì)量評(píng)價(jià)預(yù)研活動(dòng)結(jié)果報(bào)告”。  

報(bào)告顯示，全國共30家實(shí)驗(yàn)室參與本次評(píng)價(jià)。所有實(shí)驗(yàn)室提交結(jié)果的總合格率僅有43.6%，其中配對(duì)樣本和非配對(duì)樣本合格率分別為50%和14.3%，顯著低于既往驅(qū)動(dòng)突變質(zhì)評(píng)的合格率。  

由此可見，確保TMB計(jì)算的準(zhǔn)確性仍然是一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)和難點(diǎn)。  

以此為切入點(diǎn)，安捷倫邀請(qǐng)國內(nèi)相關(guān)專家和合作伙伴，舉辦《從TMB室間質(zhì)評(píng)結(jié)果來看TMB檢測難點(diǎn)與現(xiàn)狀》系列學(xué)術(shù)活動(dòng)。跟您一起討論TMB檢測中樣本質(zhì)控、標(biāo)準(zhǔn)化、生物信息分析流程與算法等關(guān)鍵問題。  

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第二期，我們邀請(qǐng)到了燃石醫(yī)學(xué)研發(fā)總監(jiān)汪浩與安捷倫診斷與基因組學(xué)高級(jí)市場經(jīng)理黃妤，3月30日晚19點(diǎn)，精彩繼續(xù)，歡迎您的參與。  

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