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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 2000支/箱 |
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貨號 | 69285 | 主要用途 | 細菌鑒定 |
梅里埃一次性懸浮液管2000支一箱相關產品:
編號 | 所屬系列 | 產品名稱(鑒定范圍) | 包裝 |
21341 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭氏陰性細菌鑒定卡(GN) | 20片/盒 |
21342 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭氏陽性細菌鑒定卡(GP) | 20片/盒 |
21343 | VITEK 2 鑒定卡 | 酵母菌鑒定卡(YST) | 20片/盒 |
21345 | VITEK 2 鑒定卡 | 芽胞菌鑒定卡(BCL) | 20片/盒 |
21346 | VITEK 2 鑒定卡 | 奈瑟菌、嗜血桿菌鑒定卡(NH) | 20片/盒 |
21347 | VITEK 2 鑒定卡 | 厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡(ANC) | 20片/盒 |
21348 | VITEK 2 鑒定卡 | 棒狀桿菌鑒定卡(CBC) | 20片/盒 |
22008 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭氏陰性細菌藥敏卡片(GN09) | 20片/盒 |
22095 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭氏陰性細菌藥敏卡片(GN13) | 20片/盒 |
22096 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭氏陰性細菌藥敏卡片(GN14) | 20片/盒 |
22139 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭氏陰性細菌藥敏卡(GN16) | 20片/盒 |
22226 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭氏陽性細菌藥敏卡片(GP67) | 20片/盒 |
22231 | VITEK 2 鑒定卡 | 肺炎鏈球菌藥敏卡片(GP68) | 20片/盒 |
418984 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭陰性細菌藥敏卡片(N334) | 20卡/盒 |
418985 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭陰性細菌藥敏卡片(N335) | 20卡/盒 |
418662 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭陽性細菌藥敏卡片 P639 | 20卡/盒 |
V1204 | 配套試劑 | 0.45%NACL溶液 | 500mL×3瓶/盒 |
69285 | 配套試劑 | 一次性懸浮液管 | 2000支/箱 |
梅里埃一次性懸浮液管2000支一箱
1、鑒定分析技術
VITEK® 2 系統鑒定菌種的方法學是基于該菌的特征性實驗數據和理論知識以及所分析的反應結果建立
的。從已知菌株中收集了足夠數據,以便估計可鑒定的菌種對一組鑒別性生化試驗的反應典型性。如
未識別到的鑒定模式,則會列出可能的細菌列表,或提示該菌株的信息未包含在 VITEK 2 資料庫
中。
打印出來的實驗報告包含對完成鑒定試驗所需的補充實驗的建議,若試驗不足以完成鑒定,則應參考
標準微生物參考資料和文獻。
某些細菌菌種可能會出現相似菌的(混合)鑒定結果。
當所列菌的生化譜相同時會出現這種情況。
應用補充試驗用于區分相似菌的情況。下列為 GN 相似菌
作為鑒定過程之一,軟件比較每個反應與期望反應結果,或期望微生物群而這結果可通過產物作
鑒定。可能性百分比,做為一個定量值計算其與精典微生物相關性和匹配度。良好匹配的生化反應和
每個微生物的*生化反應,良好匹配其可能性百分比 99%。如匹配未有良好,但仍可能其反應類型足
夠接近期望值,仍可清楚鑒定。概率范圍為85-99%。數值越接近99%,表示越接近特定菌的典型模式。
如果反應模式不足以在兩種至三種菌之間鑒別,概率百分比表示此確定程度。報告的概率數值可
相對地表示反應模式與所列可能性的最佳匹配順序。
整個計算過程中會保持概率總和為 100%。在根據某選擇判定后,保留單項選擇的概率。實驗報告的
附加信息
補充試驗-通過外部(機外)試驗,可判定相似細菌或低分辨率鑒定結果。括號中的數字指示所
列菌種/測試的陽性反應百分比。
矛盾試驗-試驗結果對于現有報告的分類非常少見。
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