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上海華微泰達生物科技有限公司
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梅里埃API細菌鑒定試劑盒使用操作方法

時間:2022/2/14閱讀:4129
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梅里埃API試劑盒細菌鑒定試劑盒種類如下:

(注):每種試劑盒都需要相關配套試劑才能使用。

編號產品名稱(鑒定范圍)包裝
10100腸桿菌科和其它非苛養革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒(比色法)50測試/盒
10300李斯特氏菌屬鑒定試劑盒(比色法)10條/盒
10400奈瑟氏球菌和嗜血桿菌鑒定試劑盒(比色法)10條/盒
10500酵母菌鑒定試劑盒(比色法)10條/盒
20050非苛養非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒(比色法)25條/盒
20100腸桿菌和其他非苛養革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒(比色法)25條/盒
20160腸桿菌和其他非苛養革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒(比色法)100條/盒
20210酵母菌鑒定試劑盒(比色法)25條/盒
20300厭氧菌鑒定試劑盒(比色法)25條/盒
20500葡萄球菌、微球菌和相關菌屬鑒定試劑盒(比色法)25條/盒
20600鏈球菌及相關微生物鑒定試劑盒(比色法)25條/盒
20701腸桿菌科鑒定試劑盒(比色法)25條/盒
20800彎曲桿菌鑒定試劑盒(比色法)12條/盒
20900棒狀桿菌鑒定試劑盒(比色法)12條/盒
50300碳水化合物鑒定試劑條(API50CH)10條/盒
5041050 CHL(用于乳酸桿菌)10×10mL
5043050 CHB(用于芽胞桿菌)10×10mL
25200酶活性試劑條

25條/盒

梅里埃API細菌鑒定試劑盒使用操作方法:

例:腸桿菌和其他非苛養革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒(比色法)


【預期用途】
該產品用于腸桿菌和其它非苛養革蘭氏陰性桿菌的鑒定。
該產品用于可導致腹瀉、血流感染、尿路感染等的腸桿菌和其它非苛養革蘭氏陰性桿菌的鑒定,臨床常見樣本來源有糞便、直腸拭子、尿、血等。
【檢驗原理】
API 20 E 試條由 20 個含干燥底物的微量小管組成。將菌懸液接種到管內,使小管內底物溶解。孵育過程中,所產生的代謝產物通過自發反應或加入附加試劑后而變色。鑒定結果可根據說明書的判讀表進行讀出,也可參照生化譜檢索手冊或鑒定軟件,得到鑒定結果。
【主要組成成分】
試劑盒組成(用于 25 個敏感性測試)
- 25 個 API 20 E 試條
- 25 個孵育盒
- 25 張結果報告單
- 1 個封口夾
試劑盒組成(用于 100 個敏感性測試)
- 100 個 API 20 E 試條(4x25 試條)
- 100 個孵育盒
- 100 張結果報告單
- 1 個封口夾
試劑條成分

API 20 E 試條的成分請參閱說明書后的結果判讀表。

【檢驗方法】
氧化酶試驗:
必須按照制造商的使用說明進行氧化酶試驗。由于它是最終圖譜的組成部分,請將其結果記錄于報告單上(第二十一個試驗)。
試條的準備:
1.準備一個培養盒(盤和蓋子),倒入約 5mL 蒸餾水或軟化水【或其它不含添加劑或不含有能產生揮發性氣體(如 Cl2, CO2,等)的化學物質的水】于盤的蜂窩小凹中,造成一個濕室。
2.在盤的長邊寫上菌株號(不要寫在蓋上,因為操作過程中很容易將蓋子放到其它試條上)
3.從包裝中取出試條。

4.將試條置于培養盒中。
注意:API 20 E 只能用于腸道細菌和或非苛養的革蘭陰性桿菌??琉B菌由于對營養有特殊要求并且需要合適的防護措施(例如布魯氏菌屬 Brucella 和法朗西絲菌屬 Francisella),這些菌沒有包括在 API 20 E 數據庫中。 必須采用其它方法,來排除或確認這些菌的存在。
接種物的準備
 根據“警告及注意"一欄所列方法打開一安瓿 API 0.85% NaCl 培養基(5mL)或一安瓿 API 懸浮培養(5mL), 或用含 5mL 0.85 NaCl 鹽水或不含添加劑的無菌蒸餾水。
 用吸管或 PSIpette 從分離平板上挑取單個分純菌落至懸浮基物中。建議使用新鮮培養物(18-24時)。 仔細研勻以達到均一的細菌懸液。
制備好的菌懸液必須立即使用。
注意:大多數弧菌(Vibrio)均嗜鹽,如懷疑菌株為弧菌,請使用 0.85% NaCl (5mL)培養基。
試條的接種
 用同一根吸管,將菌懸液加入到試條的小管內。為避免在小管的基底部形成氣泡,請將試條輕微向前
傾斜并把吸管或者 PSI 管緊靠小杯邊緣加入菌液):
- CIT、VP 和 GEL 小管,菌液需充滿的管部和杯部。
- 其它管僅充滿管部(不是杯部)。
- 在試驗 ADH, LDC, ODC, H2S 和 URE 小杯內加入礦物油以形成厭氧環境。
 蓋上培養盒。于 36℃±2℃孵育 18~24 小時。
【陽性判斷值】
請參考本說明書后的“反應鑒定表",表中列出了各種生化反應預期結果范圍。
【檢驗結果的解釋】
試條的判讀
 孵育后,根據判讀表表判讀各反應結果。
 如果 3 個或 3 個以上測定(GLU 試驗+或-)為陽性結果,記錄所有自發反應于結果報告單上并觀察需

附加試劑的試驗的結果:
- TDA 試驗:加 1 滴 TDA 試劑。深褐色為陽性反應,記錄于報告單上。
- IND 試驗:加 1 滴 JAMES 試劑。整個反應管出現粉紅色者為陽性,記錄于報告單上。
- VP 試驗:加 1 滴 VP 1 和 1 滴 VP 2 試劑。至少等待 10 分鐘,出現粉紅或紅色者表明為陽性結果,記錄于報告單上。如淺粉紅色在 10 至 12 分鐘內出現,判斷結果為陰性。
注意:吲哚產生試驗必須最后進行,因為該反應釋放的氣體產物會千擾試條的其他試驗。在加入附加試劑后,請小心勿調換培養盒蓋。
 如果加入附加試劑前陽性結果(包括 GLU 試驗)的數量少于 3 個:
- 重新培養 24 小時(土 2 小時),且不要加任何試劑。
- 重新進行需要加入附加試劑的試驗(如前說明)。
- 為了完成鑒定,可能需要進行補充試驗(參考有關鑒定的段落)。



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