目錄:上海安為生物科技有限公司>>細(xì)胞系/細(xì)胞株>>人源細(xì)胞系>> mm.1R人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 MM.1R
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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MM.1R 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞
MM.1R【MM.1R】 | |
l 細(xì)胞鑒定 | STR鑒定已通過 |
l 細(xì)胞來源 | 國家資源庫 |
l 細(xì)胞特性
| 1) 來源:人、女性、外周血 2) 形態(tài):成淋巴瘤細(xì)胞,懸浮和輕微的貼壁同時存在 3) 含量:>1x106 細(xì)胞數(shù) 4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝 5) 用途:僅供科研使用。 |
l 培養(yǎng)條件: | 1)準(zhǔn)備1640(推薦:awcell-0002)培養(yǎng)基,優(yōu)質(zhì)胎牛血清10 %,P/S青霉素-鏈霉素 1% 2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 |
l 注意事項:
| 注意事項: a.該細(xì)胞同時存在懸浮生長和輕微的貼壁狀態(tài)。 b.該細(xì)胞復(fù)蘇后需培養(yǎng)2周左右時間,才能恢復(fù)正常生長狀態(tài)。 c.細(xì)胞密度不可過高,在細(xì)胞匯合前進(jìn)行傳代,過度融合生長細(xì)胞容易產(chǎn)生死細(xì)胞團(tuán)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。 該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞,傳代可以參考以下方法: 該細(xì)胞是一種混合生長的細(xì)胞;細(xì)胞既可以以輕度附著的單層形式生長,也可以以懸浮液形式生長。可以通過添加新鮮培養(yǎng)基來維持培養(yǎng)。或者,可以通過將貼壁細(xì)胞用細(xì)胞刮鏟刮入含有漂浮細(xì)胞的培養(yǎng)基中,通過離心收集細(xì)胞,將細(xì)胞沉淀重懸于新鮮培養(yǎng)基中并分配到新的培養(yǎng)瓶中來對細(xì)胞進(jìn)行傳代。建議收貨后的第一次傳代密度為1:2進(jìn)行。后續(xù)的傳代可根據(jù)實際情況按1:2~1:4的比例進(jìn)行。 3) 細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。 |
l 運輸形式: | 低溫:(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。 常溫(2) T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。 |
l 生物安全 | 1. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。 2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚的碎屑造成人員傷害。 |
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