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周期非特異性抗腫瘤藥   無色或微黃或微黃綠色結晶，或結晶性粉末，無臭。不溶于水，溶于甲醇或乙醇。其水溶液pH4時穩(wěn)定，其pH7以上溶液迅速分解。卡莫司汀又稱雙氯乙亞硝脲、卡氮芥，和洛莫司汀，福莫司汀，司莫司汀都是目前使用*泛的周期非特異性抗腫瘤藥，為亞硝脲類烷化劑，雖具有烷化劑作用，但與一般烷化劑無交叉耐藥性，具有脂溶性高、抗瘤譜廣、見效快、易透過血腦屏障等特點。在體內分解為兩種活性成分，一種具有氨甲酰化活性，一種為烷化劑，能與DNA聚合酶作用，抑制RNA和DNA的合成，對增殖細胞各期都有作用，而對非增殖期細胞不敏感。口服易吸收，靜注給藥后1小Chemicalbook時即進入腦中，6小時后腦中藥物濃度為血漿中濃度的60%～70%，體內分布以肝、膽汁、腎、脾最多。本品半衰期短，不到15分鐘。但其代謝產物半衰期長，且仍有抗癌作用，與血漿蛋白結合后緩慢釋放，故作用持久，并產生延緩性毒性。本品吸收后在血液中迅速代謝，代謝產物排泄緩慢，48小時后仍有較高的血藥濃度。60%以代謝物形式經尿排泄。常用于治療原發(fā)和繼發(fā)腦部惡性腫瘤、霍奇金病、腦膜白血病。也可治療多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤、乳腺癌、惡性淋巴瘤、黑色素瘤、肺癌；與氟尿嘧啶合用可治療胃癌及直腸癌；與甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺合用治療支氣管肺癌。卡莫司汀對頭顱部癌和睪丸腫瘤也有效。

毒性反應  1，骨髓抑制：是限制劑量的毒性反應，可表現為白細胞減少及有嚴重的血小板減少，通常在給藥后3～5周發(fā)生，連續(xù)1～3周，抑制的低點在3～5周出現，緩解較其他烷化劑慢。2，胃腸道反應：嚴重的嘔吐通常在Chemicalbook用藥后2小時開始，持續(xù)4～6小時，在用藥前給予止吐劑可預防。3，其他反應：注射部位及肢體立即出現燒灼感。罕見毒性反應包括肝腎功能障礙，一般發(fā)生在大劑量給藥時，有報告可發(fā)生無痛性黃疸及肝昏迷、肺纖維化等。