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ABI7500熱蓋
本公司可以大量提供ABI7500PCR儀 全新或維修熱蓋部件（Cover）超長保修，可安排工程師全國上門安裝及調試，*
產品簡介
詳細介紹
ABI7500熱蓋簡介：
本公司可以大量提供ABI7500/7300這PCR儀全新或維修熱蓋部件（Cover）超長保修，可安排工程師全國上門安裝及調試，*。
現貨供應ABI 7500、ABI 7500 Fast熒光定量PCR儀,,美國進口翻新儀器,一年保修期。
大量現貨低價供應各種進口品牌的熒光定量PCR儀。
ABI7500熱蓋應用：
一. 開 機
1. 確認電腦與主機的數據通訊線(灰色USB連線)連接正確。
2. 確認電腦處于外接電源供電狀態。
3. 啟動電腦，以Administrator用戶名登錄，進入Windows2000操作系統。
4. 待桌面圖標出現后，打開7000主機的電源。
5. 待主機的電源指示燈點亮后，啟動7000 SDS應用軟件。
在進行實驗之前，請先檢查樣品加熱模塊以確定它沒有受到熒光污染，具體方法請按照第6節的“熒光污染的檢查與處理”流程進行。
二. 實時定量的軟件運行
基因表達的*定量和相對定量研究、轉基因食品的檢測(GMO)、各種病原體的檢驗檢疫等各種定量應用；以CT值的大小作為樣品陰性、陽性判定依據的定性應用；以及SNP檢測、等位基因鑒定實驗等的*步PCR擴增，都是采用實時定量模式，按照以下步驟操作。
1. 新建文件 菜單File → New，Assay選擇Absolute Quantification (實時定量模式)，打開一個空白的96孔板文件。
2. 探針設置 雙擊任意一個孔，打開Well Inspector窗口。該窗口也可以從菜單View → Well Inspector打開。
3. 使用軟件，或者探針（Detector）沒有設置好，請點擊Add Detector按鈕，打開Detector Manager窗口。該窗口也可以從菜單Tools → Detector Manager打開。如果Detector列表中沒有合適的探針，點擊按鈕File → New，新建探針：設定探針的名稱(建議使用所研究基因符號，如GAPDH、ACTIN等)、報告基團(FAM或者VIC)、淬滅基團(TaqMan探針選TAMRA；MGB探針選None)、顏色等。設置完成后點擊OK，該探針即出現在探針列表中。重復此過程，設立其他的探針。
4. 在Detector Manager窗口，從探針列表中點擊選擇所需探針，按住Ctrl鍵可以選擇多個探針，再點擊Add to Plate Document按鈕。最后點擊Done關閉Detector Manager窗口。此時Well Inspector窗口仍然是打開的。
5. 填樣品表 在96孔表中選定有樣品的一個或多個孔，在Well Inspector頁面的Sample Name欄中填入樣品名稱；在探針列表的Use項下的方框中，打鉤選擇要用的一個或多個探針；在Task欄中選擇樣品類領：陰性對照選NTC；未知樣品選Unknown；標準品選Standard。對于Standard，還要在Quantity欄中輸入DNA拷貝數。注 意：只有在這里輸入拷貝數后，軟件才能自動生成標準曲線。建議標準品的濃度在5點以上。建議每個樣品(包括標準品)都按照統計學要求作一定數量的復管。
6. 參比熒光 如果使用的是ABI公司的定量PCR試劑，如TaqMan Universal PCR Master Mix或者SYBR Green PCR Master Mix等，參比熒光(Passive Reference)選ROX；如果使用的試劑中不含有參比熒光，請選None。完成后點擊右上角的X按鈕，關閉Well Inspector窗口。
7. 循環參數 切換到Instrument頁面，設定及修改PCR熱循環程序：在ABI公司默認的程序中，50 C°C 2 C 15°min是UNG酶起作用的步驟，UNG酶可以預防其他PCR擴增的產物(其中以U代替T)對定量PCR的污染；95 C 1°10 min是定量PCR的循環步驟。7000默認在*步，也就是60°min的作用是激活*Taq酶，同時滅活UNG酶；40個循環的95 C 1°sec和60 min復性和延伸時收集熒光信號。如果使用ABI公司的定量PCR試劑，上述參數不需要調整，直接運行PCR循環就可以了。在使用其他廠家試劑的情況下，如果其中沒有UNG酶，請刪除50°C 2 min步驟；如果使用的不是*Taq酶而是其他普通的Taq酶，請刪除95°C 10 min步驟。
8. 循環參數的修改方法 刪除：按住Shift鍵并在相應的Stage或Step中點擊，該步驟被選中變黑，按Del鍵即可刪該步驟或循環。插入：在需要插入參數的位置點擊，出現粗黑豎線后，分別點擊Add Hold、Add Cycle或Add Step按鈕添加保溫、循環或循環中的一個步驟。修改溫度和時間：拖動鼠標，選中需要修改的溫度或時間數字，輸入新的數值即可。
9. 其他設置 反應體積：定量PCR的標準反應體積是50 μL；如果想修改的話，建議大于25 μL。融解曲線試驗：在Dissociation Protocol選項左邊的方框中打鉤，儀器即在定量PCR循環完成后繼續做融解曲線試驗。如果是采用SYBR Green I染料方法進行定量研究，建議進行融解曲線試驗，以判定PCR反應特異與否。單峰表示單一的PCR擴增產物，多峰表示PCR擴增有雜帶。注 意：只有SYBR Green I染料方法才需要進行融解曲線試驗，TaqMan探針和MGB探針法都不需要。9600 Emulation：選中此項，即可使7000的升降溫速度減慢，與9600和7700一樣，從而可以直接使用在9600、7700型PCR儀上優化好的循環條件，而不需任何修改。
10. 啟動擴增 點Save按鈕保存文件設置。確認96孔板或全部樣品管在主機內放置妥當后，點擊Start按鈕，開始PCR循環。屏幕上動態顯示PCR進程和剩余時間。
11. 監控進程 切換到Results頁面的Amp Plot子頁面，可以實時顯示PCR曲線隨著循環增加而逐步增長的實際情況。如果Detector選FAM或VIC，只顯示對應探針的變化情況；如果選All，則同時顯示所有探針的反應進程。
12. 保存結果 程序結束后，點Disconnect按鈕，然后File → Save保存實驗結果。可以保存為.sds格式，也可以保存為.sdt格式，作為以后同類實驗的模板，節省軟件設置時間。
三. 實時定量的數據分析
1. 數據分析 切換到Result頁面，進入擴增曲線(Amplification Plot)子頁面，查看軟件已經自動分析好的實驗結果。注 意：此時的數據是軟件根據默認值（基線起點為3，終點為15）得到的初步結果，還需要根據本次實驗的具體情況，精細調節Baseline（基線）的起止點后，重新分析，以得到更精確的數據。
2. 基線的起點和終點確定原則 基線(Baseline)是指PCR開始時信號很低、接近背景且比較平穩的那個階段。起點要避開開始幾個循環由于高溫導致的信號增高，設在信號已經降到背景高度且能維持平穩的地方，一般在3到6個循環之間；終點要避免覆蓋信號已經開始有明顯增長的地方，一般在本組數據中最小的CT值前再3個循環處。另外，起點與終點之間*能間隔8個循環以上，以滿足統計基線標準偏差的數學要求。調整好起止點以后，再點擊Analyze按鈕，軟件即自動計算新的閾值和CT值，并更新實驗報告。注 意：此時擴增曲線頁面上顯示的閾值數字并不更新，但是這不影響后臺數據運算的準確。
3. 線性圖譜 在默認的設置中，PCR擴增曲線圖譜的縱坐標代表經過ROX和空白校正后的相對熒光信號強度，橫坐標代表PCR循環次數（從1到40）；縱坐標以對數表示，橫坐標以線性表示。如果要看*線性的S形圖譜，請雙擊縱坐標軸線，打開坐標設置窗口，將縱坐標改成線性形式。
4. 原始數據 切換到Component子頁面，察看原始數據。正常的FAM信號強度，基線時約為5000點，擴增完成達到約28000點，中間呈S形增長；TAMRA和ROX的信號開始時都比FAM的基線要稍低一點，TAMRA信號到指數增長階段會降低，而ROX信號是水平穩定的，不隨PCR進程而改變，因為ROX是以固定濃度加入到PCR試劑中的，它本身并不參與PCR擴增。
5. 原始數據 切換到Spectra子頁面，也可以察看原始數據。Spectra與Component這兩個頁面的區別是：Component顯示的是信號強度隨時間(即PCR循環次數)的變化，是縱向的；而Spectra顯示的是每個PCR循環點上信號強度在不同波長上的分布，也就是在4個濾色片上的分布，是橫向的。
6. 標準曲線 切換到Standard Curve子頁面，察看標準曲線。注 意：只有在Set up時輸入標準品的拷貝數后，軟件才能自動生成標準曲線。
7. 實驗報告 切換到Report子頁面，察看實驗報告。確認無誤后，保存結果。也可以從File菜單中選擇Export，再選擇數據類型，輸出各種類型的數據，包括CT值、相對信號強度、原始數據、融解曲線數據和實驗結果等。輸出的數據可以用Excel打開，并可在Excel中重新生成擴增曲線、標準曲線等圖譜。
四. 終點讀板的軟件運行
各種等位基因鑒定實驗，包括SNP檢測、基因突變檢測等，都包括兩個階段：1、PCR擴增；2、擴增后的熒光信號讀取（Post-read）和數據處理。*步既可以在9700、9600等普通的PCR儀上進行，也可以在7000、7900等定量PCR儀上進行；第二步必須在定量PCR儀上進行。以下只敘述第二步Post-Read和數據處理的操作方法。如果*步也在定量PCR儀上進行，請按第三節實時定量的實驗方法設置和運行軟件；待PCR完成、數據保存好后，再將同一塊板放在7000上，按以下步驟操作。
1. 新建文件 菜單File → New，Assay選擇Allelic Discrimination (終點讀板模式，用于SNP分析等)，新建一個空白96孔板文件。
2. 探針設置 雙擊任意一個孔，打開Well Inspector窗口。該窗口也可以從菜單View → Well Inspector打開。
3. 使用軟件，或者Marker沒有設置好，先點擊Add Detector按鈕，打開Detector Manager窗口。該窗口也可以從菜單Tools → Detector Manager打開。如果Detector列表中沒有合適的探針，File → New，新建探針，設定探針的名稱(建議使用等位基因的名稱，如Allele 1、Allele 2等)、報告基團(FAM或者VIC)、淬滅基團(TaqMan探針選TAMRA；MGB探針選None)、顏色(任意)等。設置完成后點擊OK，該探針即出現在探針列表中。
4. 位點設置 Detector設置好后，點擊Add Marker按鈕，打開Marker Manager窗口。該窗口也可以從菜單Tools → Marker Manager打開。如果在Marker列表中找不到合適的探針，點Create Marker，取名(建議使用位點的名稱，如D2S1356等)，OK，新位點的名字即出現在左邊的位點列表中，選中位點，在右邊的探針列表中打鉤選擇與該位點配套的探針，一般FAM、VIC各一個組成一套。
5. 選擇位點 Marker設置完成后，在左邊的位點列表中選中該Marker，點擊Copy to Plate Document按鈕，該Marker的信息即分成3行出現在Well Inspector窗口中。重復選好全部所需Marker，再點擊Done關閉Marker Manager窗口。注 意：定量PCR實驗只要求設置探針(Detector)即可，而SNP實驗既要設置探針(Detector)，還要設置位點(Marker)。如果沒有設置Marker，軟件將不能進行基因分型。
6. 填樣品表 在96孔表中選定有同類樣品的一個或多個孔，在Well Inspector頁面的Marker列表的Use項下的方框中打鉤，選擇要用的Marker，然后在探針的Task欄選擇樣品類型：陰性對照選NTC；未知樣品選Unknown。沒有Std。
7. 參比熒光 如果用的是ABI公司的PCR試劑，如TaqMan Universal PCR Master Mix with or without UNG，參比熒光(Passive Reference)選ROX；如果所用試劑中不含ROX參比熒光，請選None。
點擊右上角的X按鈕關閉Well Inspector窗口。
8. 循環參數 切換到Instrument頁面。PCR熱循環程序只有60°C一個步驟，不需要修改。設置反應體積。SNP的標準反應體積是50 μL。點Save按鈕保存文件設置。
9. 終點讀板 確認96孔板或全部樣品管在主機內放置妥當后，點擊Post-read按鈕，開始讀取數據，大約10秒完成。
10. 保存結果 程序結束后點Disconnect按鈕，然后File → Save保存實驗結果。
五. 終點讀板的數據分析
1. 數據分析 切換到Results頁面，Allelic discrimination子頁面，在Marker下拉菜單中選擇要查看其數據的Marker，在下面96孔板界面中按Excel方式選擇需要查看的樣品孔，軟件即在中間的圖譜上顯示信號的分布情況。選擇不同的Marker，顯示不同的信號。可以點擊放大或縮小工具調整圖譜的大小。
2. 信號分布 正常的信號應該分為4組，靠近原點處為NTC；靠近X軸的是VIC信號，是純合子，其正常信號強度范圍在2-8之間；靠近Y軸的是FAM信號，是另一種純合子，其正常信號強度范圍在4-16之間；靠近對角線位置的樣品中既有FAM信號也有VIC信號，是雜合子，強度為FAM和VIC各自的一半左右。
3. 基因分型 點擊套索工具，然后通過鼠標圈定NTC信號，在Call下拉菜單中選NTC，這些數據點即被分型為NTC并顯示相應的顏色和圖標；同樣分型FAM純合子、VIC純合子和雜合子。
4. 保存結果 切換到Report頁面看實驗報告。確認無誤后，保存分析結果。也可以從File菜單中選擇Export，再選擇數據類型，輸出各種類型的數據。
六. 日常維護
1. 熒光污染的檢查與處理 新建一個空的96孔板，菜單Instrument → Calibrate打開ROI Inspector窗口，將Exposure Time調到4096，選定Filter B，點擊Snapshot按鈕（不要動下面兩個按鈕，以免ROI設置出錯），此時可以看到排列整齊的96孔圖像。如果觀察到特別明亮的光斑，則表明該孔存在熒光污染。將光標移動到單個孔的上方可在右側欄中的Pixel Intensity處讀出該孔的熒光信號值，超過500以上的需要清洗。清洗時盡量使用較細且無硬物突出的干棉簽擦拭；如果未能去除，可用去離子水清洗；如污垢頑固，可使用90%乙醇清洗，但要等乙醇*揮發干凈后方可蓋上熱蓋，以免有機溶劑損傷熱蓋上的透鏡組。
2. 檢測器光源的更換流程 關機冷卻約15分鐘后，打開儀器頂部蓋板，擰松燈泡保護罩的螺釘，取下保護罩，將燈泡拆下，更換新的燈泡并插好連線。注 意：備用的新燈泡必須保存在干燥環境中。