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ABI7500校準維護
介紹了熒光定量PCR儀（ABI7500）操作規程，總結了其日常維護和注意事項，為其使用提供指導。
產品簡介
詳細介紹
專業維修賽默飛ABI 7500PCR儀、7900PCR、394合成儀、3900合成儀、3730測序儀、3500測序儀、eppendorf離心機、等各種儀器設備。為您解決各種生物儀器故障，為您的實驗保駕護航。
ABI7500校準維護特點：
熒光定量PCR儀將PCR熱循環，熒光檢測和各種應用分析軟件結合在一起，可以動態觀察PCR每一循環各反應管中PCR擴增產物逐漸增加的情況。
ABI7500校準維護原理介紹
實時熒光定量PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法[1]。
熒光染料法：熒光染料能特異性摻人DNA雙鏈，發出熒光信號，而不摻入雙鏈中的染料分子不發出熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物增加*同步[1]
熒光探針法：探針的5 端標記熒光報告基團 （reporter R） 3 端標記淬滅基團（quencher Q），探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物的形成*同步。