產地類別 | 國產 | 工作壓力 | 常壓 |
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價格區間 | 1-2萬 | 容量 | 可定制L |
儀器材質 | 不銹鋼,玻璃,其它,噴塑,防腐塑料,304不銹鋼,316不銹鋼 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,食品,生物產業,農業 |
產品簡介
詳細介紹
光催化反應系統,升降式光化學反應儀,流動式光氧催化處理裝置價格GY-DSGHX
產品介紹
上海歸永光化學反應儀主要用于研究氣相或液相介質、固定或流動體系、紫外光或模擬可見光照、以及反應容器是否負載TiO2光催化劑等條件下的光化學反應。具有提供分析反應產物和自由基的樣品,測定反應動力學常數,測定量子產率等功能,廣泛應用化學合成、環境保護以及生命科學等研究領域。升降式多位光催化平行反應儀報價
主要特征:
微電腦控制器,功率連續可調(國內較為)。
控制器置有電流表和電壓表,便于觀察電流和電壓變化。
有微電腦定時器,可分步定時。
內照式光源,受光充分。
配有八位磁力攪拌裝置,使樣品充分混勻受光。
雙層石英冷阱,可通入冷卻水循環以避免光源溫度過高受損。
箱體內左側有 2個插座,供箱內燈源和攪拌反應器插頭用。
配有可移動式推車,便于移動或固定。
多試管光化學技術參數
光化學反應儀一體式主機:控制部分(控制主機+光源控制器)+暗箱
光源功率可連續調節大小。
集成式光源控制器,可供汞燈、氙燈、金鹵燈等多種光源使用。
汞燈功率調節范圍:0~1000W可連續調節。
氙燈功率調節范圍:0~1000W可連續調節。
金鹵燈功率調節范圍:0~500W可連續調節。
光化學反應儀反應裝置:小容量磁力攪拌裝置
石英試管規格:30ml、50ml(或定做)。
可同時處理8個樣品(或定做)。升降式多位光催化平行反應儀報價
八位磁力攪拌裝置可同步調節8個樣品的攪拌速度。
產品參數
1.單光源功率:0-12W
2.攪拌速度:300-1500 rpm/min
3.溫度范圍:0-50℃(±10℃)
4.光源:460nm 413 nm 369nm 396 nm
5.電壓范圍:100-240V 50-60Hz
6.工作環境溫度:0-50℃
7.允許相對濕度:10%-65%RH
光化學反應儀|多試管光化學反應儀|多試管光化學反應釜|上海多試管光催化反應裝置廠家報價
如果經費充足或檢驗批次較多,對應的檢測項目都有對應的儀器可供選購。此外,也有一些通用的儀器可供選購,如:紫外/可見分光光度計、近紅外分析儀、自動滴定儀等。檢測維生素A、E等有時還需配置熒光光度計。檢測營養元素,如鈣、鋅、鐵等,可購置原子吸收儀-火焰檢測器。
衛生項目包括:微生物、添加劑、有害元素、農藥殘留、獸藥殘留、毒素等。對于一般食品企業,微生物檢測實驗室應該建。微生物建微生物實驗室要按照生物實驗室規范標準要求進行布局。必要的設備有潔凈臺、培養箱、高壓滅菌鍋、電爐等,其它設備則根據具體檢測項目配置。經費少可以買國產的,經費多可以考慮買進口的,兩者的價錢相差很多。 液相色譜和氣相色譜相比較,在以下幾個方面具有*性:(1)氣相色譜不適用于不揮發物質和對熱不穩定物質,而液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。有些樣品因為難以汽化而不能通過柱子,熱不穩定的物質受熱會發生分解,也不適用于氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用范圍受到了限制。據統計,目前氣相色譜法所能分析的有機物,只占全部有機物的15%~20%。另一方面,液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。所以液相色譜非常適合于分離生物、醫藥有關的大分子和離子型化合物,不穩定的天然產物,種類繁多的其它高分子及不穩定的化合物。對于很難分離的樣品,用液相色譜常比用氣相色譜容易完成分離,主要有以下三個方面的原因:液相色譜中,由于流動相也影響分離過程,這就對分離的控制和改善提供了額外的因素。而氣相色譜中的載氣一般不影響分配,也就是說,在液相色譜中,有兩個相與樣品分子發生選擇性的相互作用。
液相色譜中具有獨*能的柱填料(固定相)的種類較多,這樣就使固定相的選擇余地更大,從而增加了分離的可能性。液相色譜使用較低的分離溫度,分子間的相互作用在低溫時更為有效,因此降低溫度一般會提高色譜分離效率和氣相色譜相比,液相色譜對樣品的回收比較容易,而且是定量的,樣品的各個組分很容易被分離出來。因此,在很多場合,液相色譜不僅作為一種分析方法,而且可以作為一種分離手段,用以提純和制備具有中等純度的單一物質。在氣相色譜中所分離出的各樣品組分雖也可以回收,但一般都不太方便,而且定量性差。液相色譜法由于具有這些氣相色譜法不具備的優點,因此在許多領域得到廣泛的應用。
氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點呢?讓我們從以下幾個方面進行考察:一、流動相GC用氣體作流動相,又叫載氣。常用的載氣有氦氣、氮氣和氫氣。與HPLC相比,GC流動相的種類少,可選擇范圍小,載氣的主要作用是將樣品帶入GC系統進行分離,其本身對分離結果的影響很有限。而在HPLC中,流動相種類多,且對分離結果的貢獻很大。換一個角度看,GC的操作參數優化相對HPLC要簡單一些。此外,GC載氣的成本要低于HPLC流動相的成本。固定相因為GC的載氣種類相對少,故其分離選擇性主要通過不同的固定相來改變,尤其在填充柱GC中,固定相常由載體和涂敷在其表面的固定液組成,這對分離有決定性的影響,所以,導致了種類繁多的GC固定相的開發研究。迄今已有數百種GC固定相可供我們選擇使用,但常用的HPLC固定相也就十幾種。故LC在很大程度上要靠選用不同的流動相來改變分離選擇性。當然,毛細管GC常用的固定相也不過十幾種。在實際分析中,GC一般是選用一種載氣,然后通過改變色譜柱(即固定相)以及操作參數(柱溫和載氣流速等)來優化分離,而LC則往往是選定色譜柱后,通過改變流動相的種類和組成以及操作參數(柱溫和流動相流速等)來優化分離。分析對象GC所能直接分離的樣品是可揮發、且熱穩定的,沸點一般不超過500℃。據有關資料統計,在目前已知的化合物中,有20%~25%可用GC直接分析,其余原則上均可用LC分析。也就是說GC的分析對象遠沒有LC多。需要指出的是,有些雖然不能用GC直接分析的樣品,通過特殊的進樣技術,如頂空進樣和裂解進樣,也可用GC間接分析。比如高分子材料的裂解色譜就是如此。 1 色譜分析法 :色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)