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產品簡介
微生物限度檢測儀采用不銹鋼金屬材料制成，配有內置進口隔膜液泵，不需外接抽濾瓶，液體直接通過隔膜液泵排除，減少了抽濾瓶使用上的繁瑣，避免了連接不好造成抽濾速度慢等缺點。 將供試品注入微生物限度培養器內，通過檢驗儀自帶內置進口隔膜液泵負壓抽濾，將供試品中微生物截留在濾膜上，用取膜器取出濾膜，轉移至配置好的固體培養基上，菌面朝上，平貼。蓋上蓋子形成封閉的培養盒，置于相應的恒溫培養箱內培養并計數。上海歸永gy-zxdy-6智能微生物限度檢測儀-6濾頭是符合藥典相關設計制造的微生物限度檢查設備，一體化開放式過濾系統，采用薄膜過濾方法，內置液泵直接抽濾的方式，達到細菌截留的目的，并配有50mm的微孔濾膜與開放式過濾器，降低檢驗成本，提高檢驗速度，其特點：采用“二合一”設計方案，過濾樣品時不需要外加真空泵與緩沖瓶，減少實驗室器具，提高實驗室的潔凈度。優勢：一個樣品多種微生物截留可以同時進行，并可以多個樣品同時進行，可以節約大量時間。智能6頭微生物限度檢測儀生產廠家

產品說明
智能微生物限度檢測儀GY-ZXDY-6是普通微生物限度儀-6濾頭GY-PXDY-6升級版，區別在于智能數顯操作，自帶采用德國進口品牌的隔膜液泵，不需要抽濾瓶，液體直接通過隔膜泵排除，減少了抽濾瓶使用上的繁瑣，避免了連接不好造成抽濾速度慢，不占用操作空間。 

技術參數
濾頭數量：6個
工作類型：連續工作
單個濾器流量：≥600ml/min（50mm 0.45μm 混纖膜 親水）
電源：220V/50HZ
真空度：100kpa
材料：L304不銹鋼
功率：100W
重量：11.6kg

注意事項：
1.在蒸汽滅菌前應將濾器蓋稍松或刺入一注射器針，再接空氣過濾器，以便通氣。
2.薄膜在滅菌前用滅菌水浸泡4-6小時，傾去水，再同上法過夜。
3.玻璃筒、橡膠墊圈、（PTFE）薄膜墊圈、橡膠密封片系消耗性零件，可零購。
4.儀器底座及濾器可根據實驗要求，任意配套。
5.排液口可以接抽濾泵等真空裝置。
（一）儀器特點：
①省去抽濾瓶、重量輕、體積小，適宜于凈化臺內操作。
②濾器呈半透明狀，便于觀察，定量控制。
③濾器備有底座，可配套更換，適合于常規試驗。
④每個濾器設有閥門，可單獨使用。
⑤耐壓、耐溫，可在121℃30分鐘熱壓消毒。
（二）產品規格：
①濾器內徑50mm
②材質為聚碳酸酯，密度圈為硅橡膠
（三）注意事項：智能6頭微生物限度檢測儀生產廠家
①使用前，必須對過濾器進行潔凈處理，所選濾膜應浸泡過夜。
②消毒時將濕態膜貼在支撐板上，蓋上密封墊圈，將貯液杯和支座螺紋稍旋緊，待消毒后在旋緊，以紗布包裹進行熱壓消
毒，以免微孔濾膜破裂。
③器蓋上有孔，可套針頭過濾器用以過濾外界空氣，以免污染。
④本品不耐酸、堿及其他化學品。
（四）適應范圍：
①醫藥工業藥品檢驗：注射?用抗生素及其他可溶性藥品的無菌檢查。
②引水、飲料及食品的菌落檢查。
③醫院的醫學臨床檢驗：體液的細菌及微生物測定。
④科研、教學領域的除菌過濾或檢查細菌用。
⑤用于微孔濾膜的質量檢查。

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 外部支持服務和供應品的驗收
新購置儀器設備的驗收新購置儀器設備，由廠方現場安裝完畢后，根據合同規定的相關內容進行試驗驗收，應滿足各參數規定的指標。儀器設備維修的驗收儀器設備維修后，應對出現故障維修后的情況進行試驗驗收，以證實排除故障，再按該儀器設備的期間核查SOP對維修后的儀器設備進行性能的確認，必要時，重新進行計量檢定/校準。
供應物品的驗收為了確保對檢驗/檢測質量有影響的供應品進行有效控制，應建立《重要物品采購清單》，確定重要采購物品的名稱、規格(型號)、等級、供應商、驗收方式和貯存條件，所列重要物品均應從審核合格的供應商處采購。
驗收依據驗收依據主要有:采購計劃規定的質量技術要求;采購合同規定的質量技術要求;國家行業相關產品服務的技術標準。驗收方式查證驗收:采購物品到貨后，應根據物品、進貨發票及驗收依據進行逐項驗收，查看是否符合采購合同中所要求的品種、規格型號、技術要求、數量、標識、包裝，外觀有無變形、過期、破損等，合格證或其他質量證明是否齊全。合格證或其他質量證明存入進貨檔案。試驗驗收:常用有機溶劑、鱉試劑、培養基等經查證驗收合格后，根據單位的職責由具體負責人員委托檢驗/檢測科室，依據相關質量標準的要求進行試驗驗收，相關試驗記錄存入進貨檔案備查。有機溶劑的驗收:可參考有機溶劑用途來確定驗收項目，如:用于高效液相色譜(UV檢測器)流動相配制的有機溶劑，可以參照《中國藥典》2010年版二部附錄Ⅳ A"紫外一可見分光光度法”項下的方法對之進行200-300nm掃描，以確認在規定的各波長處，溶劑的吸收值滿足要求。用于痕量分析用試劑應關注空白對檢驗/檢測結果的影響。分類驗收對照品/標準物質/菌種的驗收:對照品/標準物質/菌種一般都是購于有資質的發行機構，因此主要進行外觀和查證驗收，確保外觀完整無破損，有證書。必要時菌種應進行鑒定試驗，確認菌種無變異。
試劑的驗收:應參照《中國藥典》2010年版二部附錄Ⅺ E“細菌內毒素檢查法”項下的規定，進行鱟試劑靈敏度復核試驗，并保留試驗記錄備查。培養基的驗收:可參照《中國藥典》2010年版二部附錄Ⅺ H“無菌檢查法”和附錄Ⅺ J“微生物限度檢查法”的相關規定或參照食品安全國家標準食品微生物學檢驗“培養基和試劑的質量要求”，進行培養基無菌性檢查和靈敏度試驗，以確認培養基滿足不同用途的無菌檢查/微生物檢查的要求，并保留試驗記錄備查。設備驗收:滴定管、移液管、容量瓶、裝量測定用量筒等玻璃量器可參照《國家計量檢定規程》JJG196-2006“常用玻璃量器”進行檢定驗收，并保存相關記錄備查實驗用氣體的驗收:應關注氣體的純度是否滿足實驗需求，氣瓶安全性檢查情況。實驗動物及飼料的驗收:實驗動物應采購自有實驗動物生產許可證的單位，購買的實驗動物應有合格證，實驗動物采購后應按規定進行驗收，進行檢疫飼養觀察，以確認實驗動物沒有疾病能滿足要求后，移人動物飼養環境，飼養備用。實驗動物飼料可查證驗收，必要時可按相應的質量標準進行檢驗確定飼料的質量滿足動物飼養的要求。實驗耗材的驗收:常用檢驗/檢測的實驗耗材有色譜柱、購買的薄層板、集菌器等等，色譜柱的驗收，主要關注色譜柱對被分離成分的分離度;薄層板的驗收，除關注薄層板的完整性和機械性能，還應關注其分離效果;集菌器的驗收，應關注其密閉性和無菌性。色譜柱、薄層板和集菌器的驗收均應通過實驗驗收為宜。建立相關程序，持續對外部支持服務和供應品進行評價，做好外部支持服務和供應品的驗收，從源頭把好對檢驗/檢測有影響的外部支持服務和供應品的質量關，確保檢驗/檢測數據的準確可靠。
⑥其它：燒杯、漏斗等。 注意事項：以上介紹的是微生物實驗室的基本儀器配置，在組建實驗室時還需要其他一些耗材，例如試管架，無菌采樣及稱樣袋，接種環，三角瓶，量筒，脫脂棉，紗布，試管筐，玻璃試管，滅菌吸管，涼干架，剪刀，鑷子，過濾器等。
將消毒器放在熱源上加熱，開始時將放氣閥摘子放在垂直方位處于放汽狀態，消毒器內冷空氣會隨著加熱由閥孔逸去。當水煮沸后有一股較急的蒸氣沖擊，此時，將放氣閥摘子處于關閉狀態。消毒器內壓力隨著加熱而上升，并在壓力表上指示出來。消毒：
當消毒器內壓力達到所需范圍時，適當調整熱源，使它維持恒壓，并開始計算消毒時間，按不同的物品和包裝維持所需的消毒時間。干燥：敷料、器械和器皿等消毒后需要干燥的，可在消毒終了時，立即將消毒器內的蒸汽由放氣閥(或于安全閥)排去，當壓力表指針回復至零位后，稍待一分鐘，將其打開，并繼續