4孔酸化吹氣儀制造商,水質硫化物吹脫裝置廠商,智能硫化物酸化吹氣吸收裝置儀生產商
產品簡介
上海歸永GY-LHW水質硫化物酸化吹氣儀適用于地面水、地下水、生活污水和工業廢水中硫化物的測定。該酸化吹氣儀具有容易控制、操作簡便、快捷等特點。該儀器是由恒溫水浴、溫控儀、氣體分配、樣品架、升降系統、氣體流量調節閥、轉子流量計等組成。針對污水、工業廢水等水樣中的硫化物檢測中繁瑣、復雜的酸化吹氣的前處理過程我公司設計出GY-SDLHW-4型水質硫化物-酸化吹氣儀，該款儀器是按照國標《GB/T16489-1996水質硫化物的測定--亞甲基藍分光光度法》以及《HJ/T60-2000水質硫化物的測定?碘量法》的要求設計的，*可以滿足實驗前處理要求，該儀器具有操作簡單、樣品均一性高、大大降低有害氣體的損傷、處理樣品量大等特點。電動6組水質硫化物酸化氣儀多少錢

儀器特點：
1、可根據需求選擇不同的分析方法亞甲基藍分光光度法或者碘量法
2、根據國標對流量的要求，實現4通路的氣體流量精密控制，大大減小實驗誤差。
3、250mL大容量碘量瓶，可同時預處理4個樣品
4、各反應瓶為獨立的氣路系統，避免樣品的交叉污染以及節約氣體
5、密閉氣路系統，尾氣可排室外或者吸收處理，避免有害氣體對實驗人員的傷害
6、采用恒溫水浴加熱，配合溫控系統，具有良好的溫度均勻性
7、采用優質鏡面不銹鋼材質制作，具有優異的使用性能
8、主機應用手動升降系統，配合旋轉樣品托盤，可方便實驗操作
9、多色氣體管路，可快速理清氣體管路系統
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主要特征
升降位置固定旋鈕調節樣品架及配氣系統的升降旋轉樣品架，正面安裝樣品，操作簡單
采用恒溫水浴加熱方式，溫度可以手動設定，水浴加熱比較均勻
針閥氣體流量計準確控制和顯示氣體總消耗量
每個樣品的氮氣流量獨立控制調節或關閉
手動款手動控制樣品架和配氣系統的升降，自動款電動控制

應用領域
環境分析：生活污水、工業（焦化、造紙等）廢水
海洋環境水質分析檢測
水文水環境分析：流域水
生活飲用水分析：地表水和地下水

技術參數
型號： GY-SDLHW-4   GY-ZDLHW-4  GY-SDLHW-6   GY-ZDLHW-6
加熱功率：1000W 加熱均勻
加熱方式：自動控溫恒溫水浴
樣品數：4位或6位（標配4位，6定做）
顯示方式：數字顯示
溫度范圍：室溫—99.9℃  電動6組水質硫化物酸化氣儀多少錢
控溫精度：±1 ℃ 環境溫度：（5-35）℃ 環境濕度：（0-95）%RH
氮氣流量計控制：0-3L/min  氮氣流量支路：0-0.6L/min
外形尺寸：530×390×620mm

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和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達到分離和富集目標化合物的目的。固相萃取與液-液萃取相比固相萃取有很多優點：固相萃取不需要大量互不相溶的溶劑，處理過程中不會產生乳化現象，它采用高效﹑高選擇性的吸附劑(固定相)，能顯著減少溶劑的用量，簡化樣品于處理過程，同時所需費用也有所減少。一般說來固相萃取所需時間為液-液萃取的1/2，費用為液-液萃取的1/5。其缺點是：目標化合物的回收率和精密度要低于液-液萃取固相萃取的模式及原理固相萃取實質上是一種液相色譜分離，其主要分離模式也與液相色譜相同，可分為正相(吸附劑極性大于洗脫液極性)，反相(吸附劑極性小于洗脫液極性)，離子交換和吸附。固相萃取所用的吸附劑也與液相色譜常用的固定相相同，只是在粒度上有所區別。正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的，用來萃取(保留)極性物質。在正相萃取時目標化合物如何保留在吸附劑上，取決于目標化合物的極性官能團與吸附劑表面的極性官能團之間相互作用，其中包括了氫鍵，π—π鍵相互作用，偶極-偶極相互作用和偶極-誘導偶極相互作用以及其他的極性-極性作用。正相固相萃取可以從非極性溶劑樣品中吸附極性化合物。反相固相萃取所用的吸附劑通常是非極性的或極性較弱的，所萃取的目標化合物通常是中等極性到非極性化合物。目標化合物與吸附劑間的作用是疏水性相互作用，主要是非極性-非極性相互作用，是范德華力或色散力。離子交換固相萃取所用的吸附劑是帶有電荷的離子交換樹脂，所萃取的目標化合物是帶有電荷的化合物，目標化合物與吸附劑之間的相互作用是靜電吸引力。固相萃取中吸附劑(固定相)的選擇主要是根據目標化合物的性質和樣品基體(即樣品的溶劑)性質。目標化合物的極性與吸附劑的極性非常相似的時，可以得到目標化合物的保留(吸附)。兩者極性越相似，保留越好(即吸附越好)，所以要盡量選擇與目標化合物極性相似的吸附劑。例如：萃取碳氫化合物(非極性)時，要采用反相固相萃取(此時是非極性吸附劑)。當目標化合物極性適中時，正﹑反相固相萃取都可使用。吸附劑的選擇還要受樣品的溶劑強度(即洗脫強度)的制約。樣品溶劑的強度相對該吸附劑應該是較弱的，弱溶劑會增強目標化合物在吸附劑上的保留(吸附)。溶劑強度在正﹑反固相萃取中的順序是不同的。如果樣品溶劑的強度太強，目標化合物將得不到保留(吸附)或保留很弱。例如：樣品溶劑是正己烷時用反相固相萃取就不合適了，因為正己烷對反相固相萃取是強溶劑，目標化合物將不會吸附在吸附劑上;當樣品溶劑是水時就可以用反相固相萃取，因為水對反相固相萃取是弱溶劑，不會影響目標化合物在吸附劑上的吸附。固相萃取選擇分離模式和吸附劑時還要考慮以下幾點：目標化合物在極性或非極性溶劑中的溶解度，這主要涉及淋洗液的選擇。目標化合物有無可能離子化(可用調節pH值實現離子化)，從而決定是否采用離子交換固相萃取。 固相萃取操作過程中經常會遇到篩板堵塞、流速緩慢、凈化效果不理想、重現性差以及回收率不理想等問題，本文擬針對上述問題進行簡單分析，并例舉一些實驗過程中遇到的案例，提供發現問題和解決問題的方法，與各位老師一起探討學習。篩板堵塞常見的固相萃取柱通常由柱管、篩板和填料3部分組成，其中篩板是一種具有多孔結構的材料，起到固定填料和過濾溶液的作用。
當上樣液中含有較多顆粒雜質時，這些顆粒雜質會在篩板上不斷聚集，在篩板上端形成一層顆粒層，隨著壓力的增加以及時間的延長，顆粒層會越來越嚴實，終導致篩板*堵死，溶液無法通過固相萃取柱。遇到這種情況，可以在上樣前先高速離心或者過濾，然后取上清液或者濾液過固相萃取柱，減少顆粒雜質的影響。例如食品中人工合成著色劑的測定，當樣品為飲料、配制酒等液體時，過聚酰胺固相萃取柱或者G3垂融漏斗還是很輕松的，而當樣品為糕點、谷物制品以及果凍時，上樣前需先高速離心或者過濾，否則就很容易出現篩板堵塞的現象。流速緩慢固相萃取過程中流速不能太快，流速太快不利于目標化合物在填料上的保留以及溶劑與目標化合