機械力刺激動態多功能人體組織器官模型系統

該系統將3D細胞培養與機械刺激微環境相結合，該系統集成了大多數人體器官生理/疾病狀態的關鍵要素—3D環境和機械刺激，成功研制了下一代跳動片上器官，從而可以提供更可靠，反應迅速且價格合理的臨床前模型來篩選藥物的益處和安全性。

一、牽張刺激：

能夠提供單軸拉伸變形。 它適用于培養體內經歷拉伸刺激的所有那些組織（即，心臟，肌腱，肌肉..）。

二、壓縮刺激

能夠提供壓縮刺激。 它適用于培養所有在體內經歷壓縮刺激的組織（即軟骨，骨骼，牙齒等）。

三、多芯片組合模塊

可以把4個可牽張或壓縮的芯片整合在一起，12個微結構，允許機械刺激每個平臺，并以無菌方式光學監控培養物

四、牽張拉伸、壓縮刺激儀：

可以定義牽張、壓縮、流體剪切的力大小、頻率、周期和各種波形。

五、成功創建模型舉例：

1、心臟芯片模型，3D心臟組織模型——在體外復制同體內相一致的心臟組織及環境。具有同體內相一致特征心臟組織將大大增加體外實驗的準確性

在該系統上開發芯片上功能化的、能跳動的人的心臟的微型模型。 將類似于心臟跳動的機械訓練階段應用于以3D方式培養的人類心臟細胞。 在幾天之內，就可以自然并同時跳動生成成熟的人類心臟組織。

可以測量心臟的關鍵功能，以了解心臟跳動率，結構毒性和電活動的變化。

確實能夠像人類心臟一樣以劑量依賴性方式對藥物做出反應，從而成為篩選藥物心臟毒性和抗心律失常藥物效率的理想平臺。

機械訓練誘發整個微組織同步跳動

通過在系統芯片中將帶有支持性成纖維細胞的心肌細胞培養7天，可得到顯示出具有細長形態和典型肌節條紋（心肌肌鈣蛋白I染色）的細胞的心臟微組織。

該系統機械訓練類似于心臟的生理伸展運動（即10％），其結果對于獲得達到的成熟度和功能水平的心臟組織至關重要 

uECG允許在線監測心臟電生理參數

uECG以無創方式在線監測表征培養的心臟微組織的電生理參數。 與uECG集成的該系統牽張提供了一種*的工具來捕獲藥物對心臟電的影響 

2、體外人類骨關節炎（OA）軟骨芯片模型

該系統成功開發了業界個體外人類芯片化骨關節炎（OA）軟骨微型模型。健康的軟骨微結構先由嵌入水凝膠的人體關節軟骨細胞產生，并在系統芯片中靜態培養2周。由于采用了我公司機械力調整芯片技術，因此將類似于OA病理條件的機械超負荷應用于健康的軟骨微組織。 芯片病理刺激在幾天內導致了OA樣微組織的產生，其表型和基因型與OA臨床證據相關。
該軟骨模型提供了OA關鍵指標的測量，包括合成代謝-代謝平衡變化，炎癥的發生，基質降解酶的產生以及關鍵分子途徑的變化。
動物模型和其他體外平臺無法在這種程度上模仿人類病理。因此，該軟骨模型可用于測試潛在的新型抗OA候選藥物逆轉病理學的效率，這是個能夠復制OA疾病的體外平臺。 

在系統中生成健康的人類軟骨微組織

通過在系統中在靜態條件下培養人類健康的關節軟骨細胞兩周，獲得了一種軟骨微組織，表現出細胞外基質的天然樣沉積（II型膠原蛋白和聚集蛋白聚糖含量豐富），并且具有與人類相匹配的特征基因譜軟骨。 

系統機械過載導致類似OA的合成代謝-分解代謝平衡變化

系統病理刺激可引起軟骨穩態向分解代謝的轉變，這由合成代謝基因（COL2A1和ACAN）的表達缺失，MMP13軟骨降解酶的產生增加以及炎癥相關基因（IL6和IL8）的上調來證明。

系統誘導出類似OA的基因圖譜

系統病理刺激觸發了與OA臨床證據兼容的基因表達譜的獲取。 COL10A1和IHH表達上調，表明該模型向瞬時鈣化軟骨的肥大分化觸發。 在uBeat®病理刺激下，GREM1，FRZB和DKK1（與OA發病呈負相關的BMP和Wnt信號拮抗劑）下調，其水平與天然OA軟骨樣品中檢測到的水平匹配 

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