我司供應的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

成巨核細胞白血病細胞英文名稱：Daudi

Eca-109(食管細胞)5×106cells/瓶×2

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

兔IgG-兔IgG5 x 1ml國產(chǎn)

1% NaC1甘露糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

支氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基宮頸

小鼠結(jié)腸細胞英文名稱：CT-26 WT

半糖凝集素2(GAL2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Galectin 2 (GAL2)

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

子宮內(nèi)膜細胞英文名稱：Ishikawa

Cy5 - Goat Anti-Rabbit IgG重樓皂苷III；薯蕷皂苷 19057-60-4 20mg HPLC≥98%

7-去甲基銀杏雙黃酮；7-去甲基銀杏雙黃酮;白果素 7-去甲基銀杏雙黃酮 521-32-4 20mg HPLC≥98%

莫諾苷 25406-64-8 20mg HPLC≥98%

7-木糖基-紫杉醇 90332-66-4 20mg HPLC≥98%

去甲烏藥堿 5843-65-2 20mg HPLC≥98%

白術內(nèi)酯III;蒼術內(nèi)酯III 73030-71-4 20mg HPLC≥98%

芍藥苷；芍藥甙 23180-57-6 20mg HPLC≥98%

白皮杉醇；比杉特醇;3'-羥基白藜蘆醇 10083-24-6 20mg HPLC≥98%

褪黑素;松果體素; 褪黑色素 73-31-4 20mg HPLC≥98%

亞麻木酚素;開環(huán)異落葉松酚二葡萄糖苷；亞麻木脂素;亞麻木酯素 148244-82-0 20mg HPLC≥98%

茯苓酸 29070-92-6 20mg HPLC≥98%

丹酚酸A；丹參酚酸A 96574-01-5 20mg HPLC≥98%

 HSPH1 基因全長ORF克隆

 FGF9 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 ELISA配對抗體

 IGFBP7 ELISA配對抗體

 CD82 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 OLR1 基因全長ORF克隆

大鼠 CASP14 基因全長ORF克隆

 NCKIPSD 基因全長ORF克隆

 BAX 基因全長ORF克隆

食蟹猴 CD38 基因全長ORF克隆

 PEX5 基因全長ORF克隆

 FAM19A4 / TAFA4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。