我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

HFL1(肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

神經星形膠質細胞*培養基尖鐮孢

Jurkat, Clone E6-1 (急性T淋巴細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

液體硫乙醇酸鹽培養基(FT) 規格： 250g 用途： 用于培養需氧菌、微需氧菌和厭氧菌，還用于藥品生物制品的無菌試驗，及食品中產氣莢膜羧菌的厭氧...

SK-MEL-1(皮膚黑色素瘤細胞)胰酶細胞消化液

Super-Bradford蛋白定量試劑盒200ml國產

MS培養基/MS MediumBR10升國產/進口

蘇云金芽胞桿菌以色列亞種 Bacillus thuringiensis subsp. israelensis孢黃色鏈霉菌 Stretpomyces longisporoflavus

PBST500ml國產gersion

大鼠前列腺上皮細胞*培養基100mL

疣青霉 Penicillium verrucosum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

VEGFR2 Ab-1175 Antibody蕓香柚皮苷 CAS 14259-46-2 規格：20mg 訂購|咨詢

磺胺甲基異惡唑;純品型;標準品;有證書 CAS 127-69-5 規格：0.1g 訂購|咨詢

表沒食子兒茶素 CAS 970-74-1 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

雙氫苯甘氨酸 CAS  規格：100mg 訂購|咨詢

賽門苷I CAS  規格：HPLC≥98%,20mg/支; 訂購|咨詢

葉黃素（90%） CAS 127-40-2 規格：20mg 訂購|咨詢

黃楊堿 CAS 860-79-7 規格：20mg 訂購|咨詢

阿糖胞苷 CAS  規格：50mg/支 訂購|咨詢

松脂醇二葡萄糖苷 CAS  規格：20mg 訂購|咨詢

丹皮酚新苷 CAS 100291-86-9 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

川續斷皂苷乙 CAS 33289-85-9 規格：20mg 訂購|咨詢

細胞分裂周期相關蛋白 英文名稱：CDCA7 0.2ml

豬瘟病毒抗體 英文名稱：CSFV 0.2ml

16號染色體開放閱讀框72抗體 英文名稱：C16orf72 0.1ml

補體C4 γ 鏈蛋白抗體 英文名稱：Complement C4 gamma chain 0.1ml

補體C4d-A蛋白抗體 英文名稱：C4d-A 0.1ml

酸化整合素β2/Integrin β2抗體 英文名稱：Phospho-CD18 (Thr758) 0.1ml

補體C4b-A蛋白抗體 英文名稱：C4b-A 0.1ml

酸化整合素β2/Integrin β2抗體 英文名稱：Phospho-CD18 (Ser756) 0.1ml

4號染色體開放閱讀框28抗體 英文名稱：C4orf28 0.2ml

陽離子通道相關蛋白2抗體 英文名稱：CATSPER2 0.2ml

陽離子通道相關蛋白3抗體 英文名稱：CATSPER3 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。