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透明毛圓線蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

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  • 型號 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
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更新時間:2020-06-03 10:39:27瀏覽次數:490

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現貨 規格 50T
貨號 CP934832 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
透明毛圓線蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。

詳細介紹

儲存條件:

14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,產品僅用于科研在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產品名稱

透明毛圓線蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

英文名稱

Trichostrongylus vitrinus

貨號

CP934832


透明毛圓線蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。產品僅用于科研
二、制備O157:H7標準曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數值為橫軸,繪制標準曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

應用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。產品僅用于科研
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20  μL 體系,在樣品制備室進行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。產品僅用于科研
注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
探針法:
aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴增相關。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當完整的探針與目標序列配對時,熒光基團發射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應時,聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切,使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環數的增加,釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產物的數量呈正比關系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性。
以下是公司正在銷售的產品:

phospho-BAD(Ser128)  酸化相關死亡促進因子抗體瓊脂培養基 J去氧膽酸檸檬酸瓊脂

Phospho-Bad(Ser118)  酸化相關死亡促進因子抗體瓊脂培養基 L亮綠,酚紅,水合乳糖,蔗糖瓊脂Brilliant Green, Phenol red, Lactose Monohydrate, Sucrose Agar

透明毛圓線蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒Phospho-Bad(Ser112)  酸化相關死亡促進因子抗體瓊脂培養基 M三糖鐵瓊脂Triple Sugar, Iron Agar

phospho-BACH1/BRIP1(Ser990)  酸化乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗體甘油Glycerin

phospho-BACE1(Ser498)  酸化β分泌酶抗體瓊脂培養基 OBaird-Parker 瓊脂Baird-Parker Agar

phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)  酸化粘附相關激酶抗體硫酸慶大霉素Gentamicin sulfate

Phospho-Aurora B(Thr232)/Aurora C(Thr198)  酸化有絲分裂激酶B/C抗體培養基 R乳糖亞硫酸鹽培養基Lactose Monohydrate Sulphite Medium

Phospho-Aurora A(Thr288)  酸化有絲分裂激酶A抗體瓊脂培養基 SR2A 瓊脂R2A Agar

phospho-ATXN1(Thr236)  酸化失調癥蛋白1抗體兔血漿檸檬酸鈉Rabbit Plasma

phospho-ATXN1(Ser775)  酸化失調癥蛋白1抗體乳酸桿菌瓊脂培養基

phospho-ATRIP (Ser68+Ser72)  系統性紅斑狼瘡先關蛋白TREX1抗體乳酸桿菌肉湯培養基

Phospho-ATRIP (Ser224)  系統性紅斑狼瘡先關蛋白TREX1抗體維生素 B12 測定用培養基

phospho-ATR/ACTR(Ser428)  酸化ATR抗體煙酸測定用培養基

Phospho-ATP1A1(Tyr10)  酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體葉酸測定培養基

Phospho-ATP1A1(Ser23)  酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體泛酸測定培養基改良Lowry法蛋白定量試盒Enhanced Lowry Assay Kit常溫保存,BSA標準需要-20℃保存1000次

副豬嗜血桿菌定量PCR檢測試盒低溫運輸,-20℃保存50T

副傷寒桿菌PCR檢測試盒低溫運輸,-20℃保存50T

副溶血性弧菌PCR檢測試盒低溫運輸,-20℃保存50T

副流感病Ⅳ型PCR檢測試盒低溫運輸,-20℃保存50T

副流感病Ⅲ型PCR檢測試盒低溫運輸,-20℃保存50T

副流感病Ⅱ型PCR檢測試盒低溫運輸,-20℃保存50T

副流感病Ⅰ型PCR檢測試盒低溫運輸,-20℃保存50T

副結核桿菌PCR檢測試盒低溫運輸,-20℃保存50T

副結核分枝桿菌PCR檢測試盒低溫運輸,-20℃保存50T

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