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雙搭接接頭拉伸強度儀

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號Biomomentum mach-1

品       牌其他品牌

廠商性質代理商

所  在  地北京市

更新時間:2022-04-14 14:33:57瀏覽次數:189次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
應用領域 醫療衛生,環保,生物產業
雙搭接接頭拉伸強度儀
通過粘合劑粘合在一起的兩層材料被迫彼此滑動(無剝離),從而在粘合劑層中引起剪切,并終使其破裂。 粘合剪切模量可以通過多種測試方法進行表征。 兩種常見的方法是搭接(測試平面剪切以找到剪切模量和剪切強度)和對接(測試拉伸屈服以找到剪切模量和彈塑性參數)。 平面剪切測試意味著移動的壓板在與粘結相同的平面中移動。

                                         


雙搭接接頭拉伸強度儀                                    

biomomentum mach-1 多功能多尺度生物力學測試分析系統 之

組織材料植入物塔接結合力測試分析系統

-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統

通過粘合劑粘合在一起的兩層材料被迫彼此滑動(無剝離),從而在粘合劑層中引起剪切,并終使其破裂。 粘合剪切模量可以通過多種測試方法進行表征。 兩種常見的方法是搭接(測試平面剪切以找到剪切模量和剪切強度)和對接(測試拉伸屈服以找到剪切模量和彈塑性參數)。 平面剪切測試意味著移動的壓板在與粘結相同的平面中移動。 在這些配置下,樣品被假定為一個矩形,其頂部和底部表面附著在兩個平坦的基板上(防滑邊界條件),盡管此配置也可以記錄粘滑的力與位移數據 物理粘附。

典型應用:

1、夾芯夾層材料剪切性能測試(ASTM C273/C273M - Standard Test Method for Shear Properties of Sandwich Core Materials)

2、ASTM D5656-拉伸載荷剪切作用下厚粘劑金屬搭剪連接的應力應變行為測試

3、ASTM F2664-評估細胞與生物材料表面附著力

4、通過拉伸載荷測定搭接剪切狀態下組織粘合劑強度特性

塔接夾具-低力(帶有凝膠制備室)

測試膠粘劑的質量時,測試膠粘劑沿粘合界面的抗剪切力的重要性能。 在這種情況下,重要的是小化層之間的剝離,這可能會大大降低粘結的耐搭接剪切強度。 基于專為在硬質塑料和金屬部件中實現牢固粘合而設計的夾具,這些夾具已針對測試生物材料或組織之間的粘合特性進行了化。 它帶有一個特殊的固定器,該固定器旨在促進直接注入兩個壓板之間的水凝膠的原位制備,以大程度地減少暴露于空氣中。 在水凝膠的情況下,還可以測量凝膠的剪切強度及其與壓板材料的粘附性。

點與特點

該附件的設計便于清潔和消毒。

設計用于與生理鹽水溶液接觸

易于組裝和安裝在測試儀上

由生物相容性材料制成

由透明材料制成,方便組裝


技術指標:

材質:亞克力

高度:80毫米

寬度:25毫米

厚度:3毫米(凝膠成型)

下附件:1 / 4-28外螺紋

上附件:1 / 4-28外螺紋











該系統是能模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微

觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征

。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動。

系統特點

1、適用樣品范圍廣:

1.1、從骨等硬組織材料到腦組織、眼角膜等軟組織材料

1.2、從粗椎間盤的樣品到j細纖維絲

2、通高量壓痕測試分析

2.1、三維法向壓痕映射非平面樣品整個表面的力學特性

2.2、48孔板中壓痕測試分析

3、力學類型測試分析功能齊

模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉、穿刺、摩擦和2D/3D壓痕、3D表面輪廓、3D厚度等各種力學類型支持,微觀結構表征及動態力學分析研究

4、高分辨率:

4.1、位移分辨率達0.1um

4.2、力分辨率 達0.025mN

5、 行程范圍廣:50-250mm

6、體積小巧、可放入培養箱內

7 、高變分辨率成像跟蹤分析

8、多軸向、多力偶聯刺激

9、活性組織電位分布測試分析

10、產品成熟,文獻量達 上千篇









結合黏合黏合力測試分析



產品應用相關文獻:

X連鎖凋亡抑制劑(XIAP)的miR-23a調節有助于腦缺血反應的性別差異

乍得西格爾 1李軍劉福東莎朗·E·貝納什斯基, 路易絲·D·麥卡洛
隸屬關系 


人們越來越認識到,缺血性細胞死亡的機制是兩性的。男性中風誘導的細胞死亡是由細胞凋亡誘導因子的線粒體釋放引發的,導致不依賴半胱天冬酶的細胞死亡。相比之下,女性的缺血性細胞死亡主要由線粒體細胞的色素 c 釋放以及隨后的半胱天冬酶激活引發。由于 X 連鎖凋亡抑制劑 (XIAP) 是半胱天冬酶的主要內源性抑制劑,因此其調節可能在女性對損傷的反應中發揮*的作用。基線時女性的 XIAP mRNA 水平較高。中風導致女性 XIAP mRNA 顯著減少,而男性大腦中沒有觀察到變化。然而,中風后兩性的 XIAP 蛋白水平均有所下降。MicroRNAs (miRNAs) 主要誘導翻譯抑制,并正在成為缺血后 mRNA 和隨后蛋白質表達的主要調節劑。預測 miRNA miR-23a 與 XIAP mRNA 結合。miR-23a 直接結合 XIAP 的 3' UTR,并且 miR-23a 抑制導致體外 XIAP mRNA 的增加,證明 XIAP 是 miR-23a 以前未表征的靶標。miR-23a 水平在男性和女性缺血性腦中不同,為中風中性別特異性 miRNA 表達提供了證據。Embelin 是一種 XIAP 的小分子抑制劑,可降低 XIAP 與 caspase-3 之間的相互作用并導致 caspase 活性增強。Embelin 治療顯著加劇了女性中風引起的損傷,但對男性沒有影響,這表明 XIAP 是中風后性別特異性反應的重要介質。




















































































             














































































































































































































































































































































































































































    Biomomentum 是一家對生物材料和組織進行高質量機械測試的服務提供商。我們的全球客戶范圍從小型醫療器械公司藥公司。作為生物醫學工程領域的專家,我們服務于眾多行業,同時遵守管理每個業務部門的嚴格規定。Biomomentum 為生物力學測試

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