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2~8℃標(biāo)本冷藏柜福意聯(lián)產(chǎn)品用途-

產(chǎn)品適用：醫(yī)療衛(wèi)生，藥檢、、食品、衛(wèi)生防疫、化工等部門，用于 、試劑、藥物等產(chǎn)品的貯存與監(jiān)測及加溫。

在各個域，福意聯(lián)以精密的控溫、精致的外觀及方便的操作、及時的售后等為各個提供了便利。福意聯(lián)設(shè)備在以上多個域，以基的安全功能，易操作的人性化設(shè)計以及其他眾多的優(yōu)點，為用戶提供了具有極其穩(wěn)定的溫度環(huán)境及保安功能的保存環(huán)境。

2~8℃標(biāo)本冷藏柜參數(shù)(立式、雙門）：

型號：FYL-YS-828LD
額定電壓：220V
額定頻率：50Hz
額定運行輸入功率：310w
噪音（聲功計）：50dB(A)
外形尺寸(mm)：1267×680×1818mm
內(nèi)部尺寸(mm)：1160×585×1250mm
有效容積：828L
氣候類型：N,SN
溫度范圍：2～48℃（溫度每度可調(diào)）

型號：FYL-YS-1028L
額定電壓：220V
額定頻率：50Hz
額定運行輸入功率：360w
噪音（聲功計）：50dB(A)
外形尺寸(mm)：1267×680×2105mm
內(nèi)部尺寸(mm)：1160×585×1575mm
有效容積：1028L
氣候類型：N,SN
溫度范圍：2～48℃（溫度每度可調(diào)）

2~8℃標(biāo)本冷藏柜參數(shù)(立式、單門）：
1.產(chǎn)品型號  ：  FYL-YS-100L
2.門體設(shè)計 ：   真空鋼化玻璃門
3.輸入電壓  ：  AC220V
4.制冷功率　：　85W
5.加熱功率　：　120W
6.恒定溫度  ：　4-38℃（每度可調(diào)可控）
7.凈　　重　：　22kg
8.容　　積　：　100L
9. 外形尺寸  ：  480x490x840mm
10.內(nèi)徑尺寸  ：  400x350x730mm
11.面板、按鍵設(shè)置  ： 觸控按鍵，LED溫度顯示
12.門鎖配置  ：  雙安全鎖
13. 高穩(wěn)定性：采用微電腦控制，溫度恒定，波動范圍小。
14. 高優(yōu)良性：控溫精度高。
15. 無噪音設(shè)計：優(yōu)良的無氟壓縮機(jī)制冷制熱。
16. 低功耗：日耗電量僅0.45KWh
17. ：安全工質(zhì)，無污染。
18. 人本設(shè)計：操作方便，美觀大方。
19.采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫。降溫速度快，設(shè)定的溫度在短時間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
20.自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應(yīng)用，85%濕度無凝露。

2~8℃標(biāo)本冷藏柜綜合參數(shù)：

2~8℃標(biāo)本冷藏柜售后：

（1）為創(chuàng)造優(yōu)良，提高企業(yè)度，樹立企業(yè)形象，我們本著“一切追求高質(zhì)量，用戶滿意為”的精神，以“優(yōu)良優(yōu)惠的價格、優(yōu)良周到的售后、優(yōu)良可靠的產(chǎn)量”的原則向您鄭重承諾：
（2）產(chǎn)品保修期為一十二個月，在保修期方將免費維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的冷柜損壞，我司維修或提供的配件均按成本價計。
（3） 在保修期外我司人員每年一次回訪調(diào)查用戶使用情況，連續(xù)三年，并免費對所使用的產(chǎn)品進(jìn)行優(yōu)良通檢，保養(yǎng)。 冷柜通檢：對冷柜整機(jī)進(jìn)行通檢，對部分容易在使用過程中發(fā)生損壞的部位進(jìn)行診斷和維護(hù)，優(yōu)良潛在隱患。

2~8℃標(biāo)本冷藏柜相關(guān)：

第五章　研究者的職責(zé)
第十九條　負(fù)責(zé)臨床試驗的研究者應(yīng)具備下列條件：
　　（一）在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有相應(yīng)職務(wù)任職和行醫(yī)資格；
　　（二）具有試驗方案中所要求的知識和經(jīng)驗；
　　（三）對臨床試驗方法具有豐富經(jīng)驗或者能得到本單位有經(jīng)驗的研究者在學(xué)術(shù)上的指導(dǎo)；
　　（四）熟悉申辦者所提供的與臨床試驗有關(guān)的資料與文獻(xiàn)；
　　（五）有權(quán)支配參與該項試驗的人員和使用該項試驗所需的設(shè)備。
第二十條　研究者必須詳細(xì)閱讀和了解試驗方案的內(nèi)容，并嚴(yán)格按照方案執(zhí)行。
第二十一條　研究者應(yīng)了解并熟悉試驗藥物的性質(zhì)、作用、療效及安全性(包括該藥物臨床前研究的有關(guān)資料)，同時也應(yīng)掌握臨床試驗進(jìn)行期間發(fā)現(xiàn)的所有與該藥物有關(guān)的新信息。
第二十二條　研究者必須在有良好醫(yī)療設(shè)施、實驗室設(shè)備、人員配備的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床試驗，該機(jī)構(gòu)應(yīng)具備處理緊急情況的一切設(shè)施，以確保受試者的安全。實驗室檢查結(jié)果應(yīng)準(zhǔn)確可靠。
第二十三條　研究者應(yīng)獲得所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或主管單位的同意，保證有充分的時間在方案規(guī)定的期限內(nèi)負(fù)責(zé)和完成臨床試驗。研究者須向參加臨床試驗的所有工作人員說明有關(guān)試驗的資料、規(guī)定和職責(zé)，確保有足夠數(shù)量并符合試驗方案的受試者進(jìn)入臨床試驗。
第二十四條　研究者應(yīng)向受試者說明經(jīng)倫理委員會同意的有關(guān)試驗的詳細(xì)情況，并取得知情同意書。
第二十五條　研究者負(fù)責(zé)作出與臨床試驗相關(guān)的醫(yī)療決定，保證受試者在試驗期間出現(xiàn)不良事件時得到適當(dāng)?shù)闹委煛?br />第二十六條　研究者有義務(wù)采取必要的措施以保障受試者的安全，并記錄在案。在臨床試驗過程中如發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者應(yīng)立即對受試者采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧瑫r報告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會，并在報告上簽名及注明日期。
第二十七條　研究者應(yīng)保證將數(shù)據(jù)真實、準(zhǔn)確、完整、及時、合法地載入病歷和病例報告表。
第二十八條　研究者應(yīng)接受申辦者派遣的監(jiān)查員或稽查員的監(jiān)查和稽查及藥品監(jiān)督管理部門的稽查和視察，確保臨床試驗的質(zhì)量。
第二十九條　研究者應(yīng)與申辦者商定有關(guān)臨床試驗的費用，并在合同中寫明。研究者在臨床試驗過程中，不得向受試者收取試驗用藥所需的費用。
第三十條　臨床試驗完成后，研究者必須寫出總結(jié)報告，簽名并注明日期后送申辦者。
第三十一條　研究者中止一項臨床試驗必須通知受試者、申辦者、倫理委員會和藥品監(jiān)督管理部門，并闡明理由。

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