產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,生物產業 |
---|
<P>適用于藥品房、實驗室、檢測室、化驗室、科研所、畜牧場、養殖場、制藥廠、食品廠、電子廠、機電廠等單位冷凍儲存藥品、試劑、食品、材料或作為低溫環境等設備使用。</P>
參考價 | ¥91017 |
訂貨量 | 1 mg |
更新時間:2022-04-28 16:10:09瀏覽次數:422
聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!
-
醫用低溫儲存柜福意聯產品用途-
適用于儲存2-8℃、試劑、生物、樣品、標本、藥物、中藥飲片、食品等的安全冷藏儲存;適用于8~20℃之間試劑、樣品、病例標本、培養基等的恒溫儲存。
北京福意電器有限公司立足于客戶、售后于客戶、應用和售后贏得了眾多用戶認可。我們的儀器已廣泛應用于質量監督、環境檢測、污水處理涉及石油、化工、醫藥衛生、生物化學、制藥、藥物、商檢、、食品、鋼鐵、電力等系統以及科研機關和大院校等。
醫用低溫儲存柜參數(立式、雙門):
型號:FYL-YS-828LD
額定電壓:220V
額定頻率:50Hz
額定運行輸入功率:310w
噪音(聲功計):50dB(A)
外形尺寸(mm):1267×680×1818mm
內部尺寸(mm):1160×585×1250mm
有效容積:828L
氣候類型:N,SN
溫度范圍:2~48℃(溫度每度可調)
型號:FYL-YS-1028L
額定電壓:220V
額定頻率:50Hz
額定運行輸入功率:360w
噪音(聲功計):50dB(A)
外形尺寸(mm):1267×680×2105mm
內部尺寸(mm):1160×585×1575mm
有效容積:1028L
氣候類型:N,SN
溫度范圍:2~48℃(溫度每度可調)
--------------------------------------------------------------------
(2-8度系列)
型號:FYL-YS-66L | 溫度:2~8℃ | 外型尺寸:430×480×645mm
型號:FYL-YS-88L | 溫度:2~8℃ | 外型尺寸:480×470×840mm
型號:FYL-YS-100E | 溫度:2~8℃ | 外型尺寸:480×490×840mm
--------------------------------------------------------------------
(4-38度系列)
型號:FYL-YS-50L | 溫度:4~38℃ | 外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100L | 溫度:4~38℃ | 外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-138L | 溫度:4~38℃ | 外型尺寸:540×550×840mm
--------------------------------------------------------------------
(2-48度系列)
型號:FYL-YS-150L | 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L | 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L | 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L | 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L | 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:595×680×1805mm
--------------------------------------------------------------------
(2-48度系列)
型號:FYL-YS-828L | 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:1267×680×1818mm
型號:FYL-YS-1028L| 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:1267×680×2145mm
--------------------------------------------------------------------
(-30~10度系列)
型號:FYL-YS-128L | 溫度:-30~10℃ | 外型尺寸:550×560×850mm
--------------------------------------------------------------------
售后之于產品,如裁縫之于錦緞。福意聯相信,用心周到的售后與產品的不斷創新同等重要。福意聯將企業資源管理(EPR)引入客戶管理系統,為各類顧客建立詳實客戶檔案并實施會員管理 ,以更加規范化化的操作模式售后于客戶。購買、安裝、維修、商品咨詢、投訴受理,您只需一個電話。
醫用低溫儲存柜相關:
探索性臨床試驗為人們的新藥提供了一種優良的研究方法,對于新藥IND申報來說,其可以獲得一手的人體臨床數據。這一優勢為探究藥物在人體中的生理藥理特性、了解受試人群的體征及測試藥物對疾病的治療程度提供了便利。此臨床試驗的開展能夠有效地節約資源,縮短時間,提藥的效率。
探索臨床試驗通常是在I期臨床試驗早期進行的,它不以治療為目的,也不側重于檢測藥物的臨床耐受性,如人體的優良大耐受量,在研究過程中只涉及到少數人群并使用有限劑量,優良終通過有限的人體暴露獲取相應的臨床參數。探索性臨床試驗是新藥IND申報的評價內容,其可以探索藥物的初步安全性和有效性,了解劑量與效應的關系,明確藥物治療的優良小有效劑量和優良大耐受劑量,為確證性試驗給藥方案。
新藥在被用于人體臨床試驗之前,申請者必須向FDA遞交新藥研究申請(IND申報),其主要目的是向FDA提供數據證明該藥物具備用于早期臨床試驗的合理性與安全性。美迪西臨床注冊(IND)申報售后平臺深入了解中國和美國法規政策環境以及其對化藥的要求,能為客戶提供CFDA的IND申報,USFDA的IND/ANDA申報售后;能為國外客戶提供CFDA的IND/ANDA申報售后。美迪西臨床注冊申報平臺的售后對象不僅包括在美迪西做整套臨床前研究的客戶,還包括有單獨臨床注冊申報需求的藥界。
勤發發