詳細介紹
1、組成:5ml×6
2、
操作步驟:
2.1滴一小滴0.1%呂氏堿性美藍染色液于載玻片中央,按無菌操作取少量酵母
菌與其混合均勻。
2.2用鑷子取一塊蓋玻片,將蓋玻片一邊與菌體接觸,緩緩將蓋玻片傾斜并覆蓋
在菌液上。
2.3 放置約3min后,先用低倍鏡后用高倍鏡(不用油鏡)觀察酵母的形態和出芽
情況,并用顏色區別死活細胞。
2.4 染色0.5h后再次觀察,注意死細胞是否增加。
3、
結果觀察:
酵母菌活細胞:無色;
酵母菌死細胞:藍色或淡藍色。
4、
注意:
4.1 用接種環將菌體與染液混合時不要劇烈涂抹,以免破壞細胞。
4.2 滴加染液要適中,否則用蓋玻片覆蓋時,染液過多會溢出,過少會產生大量
氣泡。
4.3 蓋玻片要緩慢傾斜覆蓋,以免產生氣泡。
檢驗原理:活細胞還原能力強,能把美蘭還原成無色因此活細胞為無色。死細胞還原能力弱或無還原能力,會被美蘭染成藍色或淺藍色。
呂氏堿性美藍染色液 (酵母菌)染色結果:
活酵母菌顯示無色;死酵母菌為藍色或淡藍色。
呂氏堿性美藍染色液 (酵母菌)微生物靈敏度試驗:
按標簽用法制備培養基,接種以下質控菌株,放置/℃/培養//。
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