波長校準、零點校準、靈敏度校準、線性范圍校準、重復性校準
?超微量分光光度計的校準是確保其準確性和可靠性的重要步驟?。以下是超微量分光光度計校準的一般規范和步驟:
校準規范
?波長校準?:使用標準溶液(如DNA、蛋白質標準品)進行波長校準,確保超微量分光光度計的波長能夠準確測量吸光度?。
?零點校準?:使用純水或其他適當的溶劑進行零點校準,確保超微量分光光度計在無樣品時的吸光度為零,避免誤差?1。
?靈敏度校準?:使用標準溶液進行靈敏度校準,確定不同濃度下的吸光度值,建立吸光度與濃度之間的標準曲線,以便后續樣品濃度的測定?1。
?線性范圍校準?:使用不同濃度的標準溶液進行線性范圍校準,確定超微量分光光度計的線性檢測范圍,確保在此范圍內的測量結果準確可靠?。
?重復性校準?:進行多次重復測量同一標準溶液,評估超微量分光光度計的重復性和穩定性,確保測量結果具有一致性?。
校準步驟
?連接標準品?:將標準品溶液與儀器連接,確保密封良好,避免漏液?。
?設置參數?:根據所測樣品的特點,設置儀器的工作參數,如光源、波長、帶寬等?。
?啟動儀器?:待儀器穩定后進行校準?。
?測量?:選擇透射光譜法、反射光譜法或熒光光譜法等測量方法,設定測量波長范圍、掃描速度等參數,確保測量精度?。
?讀取數據?:在穩定的測量條件下,讀取樣品的吸光度、透射率等數據?。
?結果分析?:進行誤差分析、數據處理和結果解讀,包括歸一化、基線校正等,以消除誤差?。
儀器原理和應用范圍
超微量分光光度計利用分光光度法對物質進行定量定性分析。其工作原理包括光源發射特定波長的光,光通過樣品后被吸收或透過,光電探測器測量透射或吸收的光強度,并通過內置的計算和處理系統將光強度轉化為濃度或其他指標?34。這種儀器廣泛應用于核酸、蛋白定量以及細菌生長濃度的定量,無需常規比色皿或毛細管等耗材,只需1滴樣品直接滴在測樣臺上即可檢測?。
公司背景介紹:
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