由于高效液相色譜具有速度快、分離效果好、靈敏度高等優點，因此應用越來越廣泛。HPLC色譜柱是HPLC系統的重要組成部分。使用時需謹慎使用，使用后必須進行保養，以免下次使用出現問題。色譜柱的頻繁更換是非常昂貴的，因此為了節約成本，需要更大程度的延長色譜柱的使用壽命。同時，必須小心維護色譜柱，以保持每次獲得結果時的準確性和一致性。深圳恒譜生總結了7個關于色譜柱的誤區，希望能延長使用壽命。
誤區一：HPLC色譜柱不能反吹
一般情況下，液相色譜柱的設計耐壓值遠高于ZUI大工作壓力。更換柱子時，反吹可以清除柱頭一些吸附性強的物質，我們把這些殘留的物質沖掉，防止壓力升高。但是如果你買的色譜柱在柱頭使用大粒徑填料，反吹時這部分填料會被沖掉。因此，在選擇是否反吹之前，您必須檢查您使用的液相色譜柱。
誤區二：所有C18列都一樣
在早期的HPLC系統中，C18是標準反相色譜的鍵合固定相，因此C18被用作反相色譜柱的標準。然而，時代不會停滯不前。人們對科學的追求和認識越來越深刻，出現了更多的固定相，許多C18色譜柱也誕生了。雖然也使用硅膠作為基質，但各有其特定的填料鍵合合成工藝，因此色譜性能不同。所以僅僅因為名稱都是C18列，認為性能是一樣的是錯誤的。
誤區三：空氣一旦進入HPLC色譜柱就會損壞
我們都知道，當色譜柱沒有連接到色譜儀時，要保證色譜柱密封嚴密。但在實際應用中，即使有少量空氣進入色譜柱末端，也不是什么大問題。色譜柱與色譜儀連接使用時，在系統初始加壓過程中，空氣會在短時間內被溶劑擠出。因此，不要僅僅因為少量空氣進入色譜柱就認為色譜柱已損壞。
誤區四：不需要保護柱
事實上，使用保護柱有很多優點。高效液相色譜的流動相中常使用各種試劑，其中混有一些不溶或不純的物質。大多數不溶物可以通過用篩子或膜過濾器過濾流動相來去除，但不能*過濾非常細的顆粒。另外，流動相調制后，不溶、不純的物質有可能通過空氣、容器、人體等落下，這些不溶、不純的物質會污染色譜柱、堵塞色譜柱，或對色譜柱產生不佳影響。對分析的影響。
此時，通過在色譜柱前安裝分析保護柱，可以防止其產生，保護色譜柱。與更換昂貴的分析柱相比，添加或更換保護柱只需很少的費用。液相色譜保護柱幾乎沒有死體積，更換方便。適用于UHPLC系統的高壓，截留那些強保留且不可吸附的化合物。樣品和流動相的過濾可以保持保護柱對化學污染物的吸附能力，更長時間地保持柱效，延長色譜柱的使用壽命。
誤區五：反相色譜柱不能使用純水相
當使用低有機溶劑含量或純水作為反相色譜柱的流動相時，一些色譜工作者會遇到相塌陷。因此，有人認為反相色譜柱不能使用純水。但實際上，市面上銷售的反相色譜柱（如極性包埋柱和極性封蓋柱）都是親水性的，其表面特性允許使用純水，不會造成塌陷或保留時間偏移。
誤區六：粒徑越小，柱填料壓力越高，分離效果越好
色譜柱的性能不能僅僅通過填料是否超小粒徑和超高柱壓來評價。現代對色譜柱柱特性的研究越來越深入，已經開發出一些提高色譜柱效率的方法。例如，新型表面多孔材料色譜柱的柱效與亞2?mUHPLC色譜柱一樣好。與傳統色譜柱相比，它的柱壓非常低。
誤區七：柱壓不會影響色譜分離效果
近年來，HPLC色譜柱柱壓問題引起了眾多色譜工作者的關注。色譜圖的很多參數受柱壓影響，包括一些溶質的摩爾體積、滯留體積、柱孔隙率、保留因子和流動相等。如果在13.789MP的壓力下操作色譜柱，即使保留時間差異很小。但是，當柱壓接近2000psi（13.789MPa）時，柱壓的影響可能比較明顯。
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