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多年來，由于需要等待QC結果，制藥用水的放行一直面臨著風險。這是因為制藥用水檢測既費時又費力，需要分析人員從水回路中分離樣本進行實驗室評估，而微生物限度等檢測要等幾天時間才能知道結果。即使藥典檢測無需等待數日——如內毒素、總有機碳（TOC）和電導率，但在效率和減少人為誤差方面仍有許多不足之處。等待檢測結果可能會迫使人們選擇冒險放行制藥用水或推遲生產，這兩者都可能付出高昂代價。制藥企業需要更簡單、更高效的分析檢測解決方案來對制藥用水檢測進行精益管理并提高過程效率。隨著過程分析技術（PAT）以及創新的儀器和軟件的引入，精益實驗室現在變得觸手可及。

藥典制藥用水檢測要求檢測四個參數：電導率、TOC、內毒素和微生物限度。控制這四個參數可確保制藥所有領域用水的純度。最近，已經開發了一些技術來更好地支持和簡化制藥生產用水的放行，并提高PAT的采用率，以提高效率。例如，用于TOC和電導率的實時放行檢測（RTRT，Real-time Release Testing）、用于細菌內毒素檢測（BET，Bacterial Endotoxins Testing）的微流體技術以及用于微生物限度檢測的快速微生物方法（RMMs，Rapid Microbiological Methods），都可以用于對QC實驗室流程進行精簡并減少與水質檢測相關的人為干擾。通過采用精益實驗室做法/PAT，制藥企業可從流程效率的提高、產品上市速度的加快、分析人員工作量的減少以及較大化可持續發展中獲益，同時又能保持數據可靠性和合規性。

如果您正在尋找切實可行的步驟來精簡制藥用水檢測過程，就需要考慮檢測的方方面面，如：樣品處理、儀器能力、數據審查、過程和可持續性。基于目前的可用技術，精益實驗室可采用實驗室檢測、旁線檢測或在線檢測，每種檢測方法都有自己的優缺點。

常用的方法是在實驗室使用TOC分析儀和電導率探頭進行TOC和電導率測量。這需要從不同的使用點分離樣本，以便在實驗室進行分析。分離樣品、將樣品轉移到實驗室并進行分析這一系列過程不僅勞動強度大，成本高，而且還會引入污染物，導致檢測結果假性合格或不合格（OOS）。為了減少對電導率和TOC進行常規取樣和分析，許多最終用戶正在向RTRT過渡。

對于電導率和TOC分析，有三種情況可以使用在線儀表：（1）用于過程/藥典監測；（2）用于過程控制和理解；（3）用于藥典監測、放行、過程控制和理解。RTRT涉及在所有三種情況中使用在線儀表，并允許實時監測和放行制藥級用水用于生產。這需要進行額外驗證，從而在根本上提高在這三種情況中使用在線儀表的信心。

與傳統96孔微孔板一樣，微流體系統能夠使您開展相同的生物化學反應，但人工工作量更小，一致性更高，試劑消耗更少。預加載的標準品和PPC用于自動形成標準曲線和PPC峰值，為您節省大量時間，減少移液步驟和出錯機會。

通過引入微流體技術，您還可以降低冷藏室存儲量并降低實驗室占地面積。Eclipse微孔板可以在室溫下存儲，因此無需在2-8℃冰箱中占用額外空間。Eclipse分析儀比典型96孔微孔板讀數器或機器人系統更小且更加緊湊，這樣就可以提供更多的桌面空間。Eclipse內毒素檢測軟件還允許設置客戶端服務器，因此可以遠程審查和簽署內毒素數據，最大限度減少親臨實驗室的需要。

自19世紀晚期瓊脂開始被用作生長培養基以來，微生物的生長和計數基本上沒有發生變化。由于其可靠性和準確性，微生物限度檢測歷來依賴瓊脂平板對制藥用水中的微生物進行量化。盡管采用藥典規定的微孔板計數來確定活微生物是可靠的，但其耗時耗力，通常需要至少兩名分析人員。超純制藥用水的微生物限度檢測需要繁殖培養數日才能用瓊脂平板讀取。通常人工記錄結果，這為數據可靠性缺口留下了機會。由于精確的平板計數需要時間，在微生物限度結果出來之前，大多數制藥用水在被放行時具備風險。

為了降低風險和減少微生物限度檢測的時間，快速微生物方法（RMM）正在微生物限度行業興起。與藥典平板計數相比，RMM能夠更快地提供生物學結果。RMM可以在不到一個小時內返回結果。

制藥用水檢測不必如此耗時和困難。隨著實驗室實施PAT并朝著更精簡的流程發展，藥典檢測可以得到優化和簡化，而不會對法規要求造成影響。向精益實驗室過渡的重要轉變包括：采用PAT技術、減少人為因素和出錯機會以及采用更高效的工作方法——實驗室檢測、旁線檢測或在線檢測。當采用合適的工具并提供有效的支持時，簡化實驗室流程并轉向實時放行檢測很容易實現，將為您節省大量的時間和資源。