目錄:上海牧榮生物科技有限公司>>化學(xué)試劑>>其他化學(xué)試劑>> 2084‐3MLNanoprobes 10 nm Ni‐NTA‐Nanogold®
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Nanoprobes 10 nm Ni‐NTA‐Nanogold®,產(chǎn)品型號:2084‐3ML。
Nanoprobes 10 nm Ni‐NTA‐Nanogold®,用鎳 (II) 硝基乙酸 (NTA) 螯合物功能化的10 nm 金顆粒。用于定位和檢測蛋白質(zhì)復(fù)合物、細(xì)胞或組織中多組氨酸標(biāo)記的靶標(biāo)。
我們新的 10 nm Ni-NTA-Nanogold ®無需銀或金增強(qiáng)即可實(shí)現(xiàn)最佳 EM 可視化,同時(shí)保留原始 1.8 nm 和 5 nm 探針的高分辨率。
整個探針的大小與未標(biāo)記的 IgG 分子相似,但即使在厚切片和全細(xì)胞等更寬的視野中,較大的金顆粒也可以在沒有銀或金增強(qiáng)的情況下通過標(biāo)準(zhǔn) TEM 清晰地觀察到。由于較大的金,印跡靈敏度甚至比較小尺寸的更高。
高可見度:10 nm 的金顆粒是高度單分散的,在大多數(shù)沒有銀或金增強(qiáng)的樣品中,在 TEM 分辨率下清晰可見。
用于標(biāo)記任何帶 His 標(biāo)簽的融合蛋白的通用探針:這簡化了標(biāo)記,因?yàn)樗捎糜跇?biāo)記許多不同的目標(biāo),而無需生成不同的抗體。它還可以與不同大小的金顆粒或銀或金增強(qiáng) Nanogold ®一起用于多重標(biāo)記研究。
精確的標(biāo)記分辨率:次氮基三乙酸 - Ni(II) 螯合物與金表面之間的連接比抗體或蛋白質(zhì)小得多,因此結(jié)合的金更接近其目標(biāo):我們估計(jì)與金顆粒表面的距離His 標(biāo)簽的距離約為 2 nm。另外,這是一個一級探針:沒有二級抗體來增加與目標(biāo)的距離。使用 NTA-Ni(II)-Nanogold ®以分子分辨率定位蛋白質(zhì)復(fù)合物或其他大分子組裝體中的位點(diǎn)。
高溶解性、生物相容性和穩(wěn)定性:10 nm Ni-NTA-Nanogold ®是使用穩(wěn)定、高度親水的表面功能化制備的。
強(qiáng)結(jié)合:由于多個組氨酸結(jié)合的螯合效應(yīng)和多個 Ni(II)-NTA 功能的靶結(jié)合的結(jié)合,Ni(II)-NTA 的結(jié)合常數(shù)非常高。解離常數(shù)估計(jì)在 10 -7到 10 -13 M -1之間。對于許多應(yīng)用,這提供了與抗體相當(dāng)?shù)慕Y(jié)合強(qiáng)度。
高穿透:10 nm Ni-NTA-Gold 與未標(biāo)記的抗體 IgG 分子大小相似,比 10 nm 膠體金-抗體偶聯(lián)物小得多。因此,它可以比 10 nm 免疫金探針更好地滲透到標(biāo)本中并進(jìn)入空間受限的內(nèi)部位點(diǎn),而無需增加未標(biāo)記初級探針的質(zhì)量,并提供更高的標(biāo)記密度。在某些系統(tǒng)中,它可以用于更強(qiáng)的固定或更少的滲透,從而使標(biāo)記具有更好的超微結(jié)構(gòu)保存。
超靈敏:當(dāng)用于檢測印跡上的 His 標(biāo)記目標(biāo)時(shí),較大的金顆粒提供最高的靈敏度,幾乎沒有背景。
以納米精度闡明蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的混合方法:
由 Wei-hau Chang 博士的團(tuán)隊(duì)開發(fā)(Chang,2013)
在冷凍電鏡中一起使用 1.8 nm 和 5 nm Ni-NTA-Nanogold® 以
獲得更好的單粒子分析
結(jié)合 FRET 進(jìn)一步完善您的蛋白質(zhì)圖譜
并觀察相互作用過程中的構(gòu)象/定位變化
用于 EM 的 His 標(biāo)簽鎳染色:高分辨率標(biāo)記蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)復(fù)合物或含有重組 His 標(biāo)簽蛋白質(zhì)的細(xì)胞器,用于 TEM 或 STEM 定位。
用于電子顯微鏡觀察的組織切片中 His 標(biāo)記蛋白的“通用"預(yù)嵌入標(biāo)記。
在 Ni-NTA 柱純化過程中鑒定組分中的組氨酸標(biāo)記蛋白。
在印跡和凝膠中檢測重組組氨酸標(biāo)記蛋白。
用于圖像分析和結(jié)構(gòu)解決方案的規(guī)則結(jié)構(gòu)的重原子標(biāo)記。
EM 蛋白質(zhì)融合標(biāo)簽的金標(biāo)
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