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WOL-SYS-P812-承接 疾控中心 醫院 PCR實驗室 設計裝修
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貨物所在地: 廣東廣州市
地: 廣州番禺
更新時間: 2024-11-27 09:56:14
期: 2024年11月27日--2025年2月27日
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產品簡介

PCR實驗室應相對獨立,盡量避免與其他普通實驗室重疊或者有通道上的交叉。區域與區域之間在物理空間上必須*獨立,各區域無論是空間上還是在使用中,應當始終處于*的分割狀態,不能有空氣的直接相通。承接 疾控中心 醫院 PCR實驗室 設計裝修

詳細介紹

一、PCR實驗室的設計原則

標準的PCR實驗室一般分為4個區域:一區為試劑準備區,二區為標本制備區,三區為PCR擴增區,四區為產物分析區。

為避免交叉污染,進入各個工作區域必須嚴格遵循單一方向進行,即只能從試劑貯存和準備區→標本制備區→擴增反應混合物配制和擴增區→擴增產物分析區。各實驗區之間的試劑及樣品傳遞應通過傳遞窗進行。


二、PCR實驗室各分區介紹

2.1試劑準備區(1區)

該實驗區主要進行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和擴增反應混合液的制備。試劑和用于標本制作的材料應直接運送至該區,不得經過其他區域。試劑原材料必須貯存在本區內,并在本區內制備成所需的貯存試劑。

房間的面積宜控制在15㎡~20㎡。本區的壓力梯度要求為:相對正壓狀態,以防止外界含核酸氣溶膠的空氣進入,造成污染。

2.2標本制備區(2區)

該區域主要進行的操作為臨床標本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增反應管和測定RNA時cDNA的合成。

標本制備區的面積宜在25㎡~30㎡之間。本區的壓力梯度要求為:相對于鄰近區域為正壓,以避免從鄰近區進入本區的氣溶膠污染。另外,由于在加樣操作中可能會發生氣溶膠所致的污染,所以應避免在本區內不必要的走動。

2.3 擴增反應混合物配制和擴增區(3區)

該區域主要進行的操作為DNA或cDNA擴增。此外,已制備的DNA模板和合成的cDNA(來自樣本制備區)的加入和主反應混合液(來自試劑貯存和制備區)制備成反應混合液等也可在本區內進行。

擴增室主要配備PCR實驗室的核心儀器PCR儀,在實驗室建造過程中,需要給PCR儀配備專門的UPS電源,以保證其正常工作。該區面積控制在15㎡~20㎡。

本區的壓力梯度要求為:相對于鄰近區域為負壓,以避免氣溶膠從本區漏出。為避免氣溶膠所致的污染,應盡量減少在本區內的不必要的走動。個別操作如加樣等應在超凈臺內進行。建議采用≥10Pa壓差,在控制上比較容易實現。

2.4 擴增產物分析區(4區)

該區域主要進行的操作為擴增片段的測定。本區是最主要的擴增產物污染來源,因此對本區的壓力梯度的要求為:相對于鄰近區域為負壓,以避免擴增產物從本區擴散至其它區域。

在室內配備通風櫥,保證房間內的相對負壓,空氣從室外流向室內。該區面積控制在15m2~20m2。


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