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日本生研A族溶血鏈球菌診斷用分型血清

廣州健侖生物科技有限公司

 （廣州健侖旗下全資子公司：廣州創侖生物制品有限公司）

日本生研公司自創立以來約50年，一直在研發人類相關疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑，為人類健康已經做出重大貢獻，如今更是以疫苗檢驗試劑領域為中心挑戰的技術。其中日本生研的細菌診斷試劑世界聞名，他的細菌分型抗血清的產品基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。廣州健侖生物科技公司還提供相關各類血清產品，包括志賀氏菌，大腸埃希氏菌，沙門氏菌，腸炎弧菌，軍團菌，李斯特菌等。詳情可直接公司工作人員。

廣州健侖生物有代理日本生研、丹麥SSI、德國Sifin、泰國血清：

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、乙肝、寨卡、黃熱病、黑熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

日本生研A族溶血鏈球菌診斷用分型血清

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2、將潛在的序列和相應的基因組數據庫（人、小鼠、大鼠等）進行比較，排除那些和其他編碼序列/EST同源的序列。
3、選出合適的目標序列進行合成。通常一個基因需要設計多個靶序列的siRNA，以找到有效的siRNA序列。
4、從RNA干擾的目標基因的序列中查找符合下列條件的序列部位：3'末端的堿基是腺嘌呤、胸腺嘧啶或尿嘧啶，且3'末端的7堿基序列中富含由腺嘌呤、胸腺嘧啶和尿嘧啶組成的群組；5'末端的堿基是鳥嘌呤或胞嘧啶；堿基數在能夠產生RNA干擾且不產生細胞毒性的范圍內。
由于RNA和DNA的結構和性質不同，因此RNA瓊脂糖凝膠電泳方法也與DNA有所不同。如RNA分子有很多二級結構，需經變性劑處理，進行變性電泳，而DNA一般不需要變性處理；RNA電泳的電泳槽及緩沖液均需要確保無RNAase污染，實驗器材和試劑登革熱預先用RNAase抑制劑處理，而DNA則無需預先進行處理。
 RNA瓊脂糖凝膠電泳方法(Protocol)：
1、 1%的瓊脂糖凝膠電泳凝膠的配制：
1） 稱取瓊脂糖0.45 g放入三角瓶中，向其中加入4.5 ml的10×MOPS緩沖液和39.5 ml的DEPC水，放微波爐里溶化。
2） 待冷卻到60℃左右時，加入1 ml甲醛，搖勻（避免產生氣泡）。倒入凝膠板上凝固30 min。
2、RNA樣品各5 μl，加入6×RNA電泳上樣緩沖液1 μl混勻，加入變性膠加樣孔中。
3、120V電壓下電泳25 min。用凝膠紫外分析儀觀察，照相保存。