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表界面張力測量精度 | 0.01mN/m | 表面張力測量范圍 | 0-2000mNm |
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測量精度 | ±0.1° | 產地類別 | 國產 |
固定樣品臺大小 | 1100*490*760mm | 價格區(qū)間 | 5萬-10萬 |
接觸角測量范圍 | 0-180° | 儀器類型 | 實驗室臺式 |
儀器種類 | 表面張力儀(界面張力儀) | 應用領域 | 環(huán)保,能源,電子,制藥,電氣 |
全自動型接觸角與楊氏方程
液體滴于固體表面上,隨著液體性質的不同,液體或鋪展而覆蓋固體表面,或形成一液滴停于其上。如下圖所示。我們把液體與固體平面所形成的液滴的形狀用接觸角(contact angle)來描述。準確的接觸角是在固、液、氣三相交界處,自固液界面經液體內
部到氣體界面的夾角,通常以θ來表示。接觸角是分析此式最早是T.Young在1805年提出的,常稱為楊氏方程。這是潤濕的基本公式,亦稱為潤濕方程,可以看作是三相交界處三個界面張力平衡的結果。此關系式適用于三相交界處固液、固氣界面共切線體系。具體應用中,我們把接觸角大小作為評判潤濕性的重要指標。通常接觸角越小,潤濕性也就越好。習慣上,我們把θ=90°定義為潤濕與否的標準。我們把θ>90°為不潤濕;θ<90°為潤濕,平衡接觸角。
接觸角的計算與測量方法
一. 接觸角的計算方法
對于理想的平面固體表面,當液滴在表面達平衡后。只有一個符合Young方程的接觸角。但實際固體表面是非理想的,因而會出現(xiàn)滯后現(xiàn)象,致使接觸角的測量往往很難重復。但經過精心制備和處理的表面,有可能得到較重復的數據,特別是高分子的表面。表面的制備和處理的目的是要得到較光滑、干凈的理想表面,但具體的工藝因樣品而異,這里不作更多的介紹。這里主要介紹一些常用的接觸角測定方法,它們都是針對氣—液—固體系的接觸角而設計的。但其中有些方法,只需略加修改,亦適用于液—液—固體系接觸角的測定。測定接觸角有多種方法,可根據直接測定物理量分為四類:⑴靜滴法(角度測量法)、⑵高度、長度測量法⑶力測法⑷透過測量法。前三種適用于連續(xù)的平滑固體表面,后一種方法可用于粉末固體表面接觸角的測定。
(一)量角法
液滴角度測量法是測量接觸角的方法之一,如圖3(a,b)所示。該方法是將固體表面上的液滴,或將浸入液體中的固體表面上形成的氣泡投影到屏幕上,然后直接測量切線與相界面的夾角,直接測量接觸角的大小。
圖3 量角法示意圖
如果液體蒸氣在固體表面發(fā)生吸附,影響固體的表面自由能,則應把樣品放入帶有觀察窗的密封箱中,待體系達平衡后再進行測定。此法的優(yōu)點是:樣品用量少,儀器簡單,測量方便。準確度一般在土1o左右。
(二)量高法
如果液滴很小,重力作用引起液滴的變形可以忽略不計,這時的躺滴可認為是球形的一部分,如圖4所示。接觸角可通過高度的測量按下式計算:
式中h是液滴高度,d是滴底的直徑。若液滴體積小于10-4mL,此方法可用。若接觸角小于90o,則液滴稍大亦可應用。
圖4 量高法示意圖
液滴在纖維上的接觸角也可用量角法測量,把纖維水平拉直.置于樣品槽內,然后投影到電腦屏幕,直接測定液滴與纖維表面的夾角。如果液滴很小,接觸角也可用量高法測量,通過式(8)來計算。
實際固體表面幾乎都是非理想的,或大或小總是會出現(xiàn)接觸角滯后現(xiàn)象.因此,需同時測定前進角和后退角。對于躺滴法,可用增減液滴體積的辦法來測定。增加液滴體積時測出的是前進角,如圖5(a)所示;減少液滴體積時為后退角,如圖5(b)所示。
(a)前進角 (b)后退角
圖5 前進角和后退角的測定方法
為了避免增減液滴體積時可能引起液滴振動和變形,在測定時可將改變液滴體積的毛細管插入液滴中,插入液滴不影響接觸角的數值。
(三)儀器測量方法
1.接觸角多元化分析方式:全自動擬合法,半自動擬合法,手動水平測量,手動斜面測量;
2.多元化軟件計算方法:圓環(huán)擬合法(40度以下);橢圓擬合法(40-120度);Young-Lapalacer擬合法(120度以上);
3.精準的表面自由能計算:Fowks法,OWRK法,ZismanPlot法,EOS法(軟件中預裝部分液體數據庫,可擴展);
4.一鍵式軟件測量操作:【按空格鍵】--打開攝像頭;【按1鍵】--精準的控制滴液;【按2鍵】--高精度的進行全自動測量;
5.不規(guī)則產品測量拓展:凹凸面測量,曲面測量,滾動角測量,前進角后退角測量,高溫接觸角測量;
6.高速拍照方式:單張/連續(xù)/錄像;錄像任意電影單張導出;錄像視頻可自動快速測量;
7.細致化數據庫管理:導出Excel表格數據 word圖片數據;圖片文字顯而易見。
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