單細胞分離對于很多應用場景如，單細胞測序，單克隆培養等而言是關鍵的前處理步驟，殊不知單細胞分離的前處理步驟也有很多需要注意的地方。下面我們就來了解一下，為了提高單細胞分離的效率和效果，都有哪些小竅門。
單細胞分離用于區分碎片、死細胞和活細胞，然后可以根據操作流程分離單個活細胞，為了去除細胞結團，在染色之后可以用40um左右的細胞篩網過濾細胞，盡量保證在上樣的時候樣本都是單個細胞。
作為對照，我們采用細胞密度進行手動有限稀釋法鋪板。然后，用顯微鏡在明場下觀察每個孔的細胞（或者微球）的數量，同樣的實驗持續7天，每天做一組對比實驗，取平均值，通過統計孔板中單細胞、兩個細胞和空孔的數量來衡量儀器的分選效率，可通過差速離心或密度梯度離心和過濾的方法，根據大小、形狀和密度對細胞進行人工分離。
例如，通過各種密度梯度離心，可以從外周血或骨髓中分離出單核細胞，使用熒光染料可以從死細胞或凋亡細胞中標記和分離活細胞，富集細胞亞群或稀有細胞類型時，可將標記抗體基于磁珠的分離方法相結合進行陽性/陰性篩選。多種因素將影響方法的選擇，包括樣本類型、可用抗體種類和實驗設計。
它可以快速識別可能會使下游步驟變得復雜的碎片、細胞雙聯體和細胞聚集物，更重要的是，準確的細胞計數對于實現單細胞分離過程的目標細胞通量至關重要，可以使用顯微鏡和血細胞計數器進行手動細胞計數，也可以使用自動化系統進行準確的細胞計數，采集細胞懸液的明場圖像，根據細胞特征（例如大小、亮度和圓度）生成直方圖進行更詳細的檢查。
在以上步驟完結之后，我們就能得到一個好的單細胞懸液了。最后我們用Namocell單細胞分離儀完成后面的單細胞分離工作，最快可以在1min以內完成96孔板的鋪板，6min以內完成384孔板的鋪板，并且整版單細胞效率高達90%左右。
