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山東針對醫(yī)療器械多倉協(xié)同管理做出制度規(guī)定
閱讀：167 發(fā)布時間：2022-8-1山東省藥監(jiān)局印發(fā)《山東省醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)，旨在進(jìn)一步發(fā)展醫(yī)療器械經(jīng)營新模式，整合醫(yī)療器械倉儲運(yùn)輸資源，推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。
醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營是整合醫(yī)療器械倉儲運(yùn)輸資源、創(chuàng)新醫(yī)療器械供應(yīng)鏈應(yīng)用的重要模式，能夠有效降低產(chǎn)品儲運(yùn)風(fēng)險，提高配送、運(yùn)輸效率，大幅節(jié)省企業(yè)運(yùn)輸儲存成本。山東省藥監(jiān)局醫(yī)療器械處監(jiān)管人員介紹，這是全國藥監(jiān)系統(tǒng)針對醫(yī)療器械多倉協(xié)同管理模式做出制度規(guī)定。《辦法》的出臺，是該局落實(shí)黨中央、國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策、積極推進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的重要制度創(chuàng)新。
《辦法》共18條，對醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營的立法目的、適用范圍、基本條件、告知要求、提交資料、辦理流程、質(zhì)量責(zé)任、監(jiān)督管理等方面進(jìn)行了規(guī)定。根據(jù)醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營特點(diǎn)，《辦法》規(guī)定從事醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營，應(yīng)當(dāng)取得醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)，并且具有3家以上參與企業(yè)和2個以上協(xié)同倉庫，協(xié)同倉庫承擔(dān)所有參與企業(yè)醫(yī)療器械采購、查驗(yàn)、貯存、運(yùn)輸?shù)然顒?明確牽頭企業(yè)承擔(dān)醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營質(zhì)量管理主體責(zé)任，參與企業(yè)承擔(dān)所經(jīng)營產(chǎn)品質(zhì)量主體責(zé)任。
考慮到參與多倉協(xié)同的經(jīng)營企業(yè)可能來自不同地市這一特點(diǎn)，在辦理流程上，《辦法》規(guī)定由牽頭企業(yè)編寫多倉協(xié)同管理相關(guān)資料，先向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府負(fù)責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營許可、備案的部門辦理協(xié)同倉庫及地址變更，并由許可、備案部門通報其他相關(guān)市市級許可、備案部門，參與企業(yè)再到所在地市級許可、備案部門辦理協(xié)同倉庫及地址變更。審批、備案部門參照《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫房辦理事項的通告》規(guī)定，辦理協(xié)同倉庫及地址變更手續(xù)，并在經(jīng)營許可證或者經(jīng)營備案憑證上體現(xiàn)所有協(xié)同倉庫。
《辦法》同時要求，各市市場監(jiān)管局把參與醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營的企業(yè)列入重點(diǎn)監(jiān)管范圍，加強(qiáng)溝通、協(xié)調(diào)、交流、服務(wù)，采取審慎監(jiān)管、聯(lián)合檢查、延伸檢查等措施，及時防控風(fēng)險，總結(jié)上報有效監(jiān)管措施和監(jiān)管機(jī)制。
《辦法》自2022年7月20日起施行，有效期5年。《辦法》的實(shí)施將有力引導(dǎo)山東省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進(jìn)一步整合倉儲和運(yùn)輸資源，加快構(gòu)建以大型骨干企業(yè)為主體、中小型企業(yè)為補(bǔ)充的城鄉(xiāng)流通網(wǎng)絡(luò)，促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展離不開輔助性的專業(yè)的醫(yī)療器械檢測儀器，醫(yī)療器械質(zhì)量檢測無論是自檢還是和第三方檢測機(jī)構(gòu)合作，都離不開關(guān)鍵的醫(yī)療器械檢測設(shè)備。醫(yī)療器械檢測設(shè)備是國家檢定醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量的專用儀器，檢測結(jié)果將直接關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量是否合格，只有合格的產(chǎn)品方可上市流通。
無論是儀器的制作還是產(chǎn)品的制作都需要按國標(biāo)要求進(jìn)行，因此在采購醫(yī)療器械檢測設(shè)備的時候一定要選擇專業(yè)的檢測儀器，在行業(yè)立足多年的有經(jīng)驗(yàn)的供應(yīng)商，技術(shù)達(dá)標(biāo)，完善的售后服務(wù)，才能解決后顧之憂。
威夏科技是專業(yè)研發(fā)無源醫(yī)療器械檢測設(shè)備15年，為各大醫(yī)療器械，醫(yī)療耗材生產(chǎn)廠家、研究院、各大高校及第三方醫(yī)療檢測機(jī)構(gòu)提供醫(yī)療器械檢測儀器，愿助力醫(yī)療器械產(chǎn)品高質(zhì)量發(fā)展，我們的宗旨是讓世界看到中國的醫(yī)療器械行業(yè)高質(zhì)量產(chǎn)品，助力中國醫(yī)療器械走向全球。