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濟源醫(yī)療器械凈化車間

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更新時間:2021-01-11 18:37:31瀏覽次數(shù):715

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
無菌醫(yī)療器械和體外診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)在條件可能的情況下,廠區(qū)應盡量的選擇在空氣清新、含塵含菌量低、無有害性氣體等周圍環(huán)境較為清潔和綠化較好的地區(qū),不要選在多風沙的地區(qū)和有嚴重灰塵、煙氣、腐蝕性氣體污染的工業(yè)區(qū)。濟源醫(yī)療器械凈化車間

詳細介紹

醫(yī)療器械凈化車間的微生物控制

   《無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000)標準規(guī)定了無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)和與產(chǎn)品接觸的包裝材料的生產(chǎn)均應在相應的潔凈室(區(qū)域內(nèi)進行。為了對塵埃及微生物的污染進行控制,要求其潔凈室(區(qū))的建筑結構、設備及其使用的工位器具應有減少對該區(qū)域污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能,因此在醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中控制環(huán)境中的塵埃,對產(chǎn)品的實現(xiàn)過程是至關重要的。特別是塵埃的存在可以導致熱原反應、動脈炎、微血栓或異物肉芽腫等,嚴重的會致人死命,直接危及人們的生命安全。在設計醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))時,必須對可能產(chǎn)生微粒、塵埃的環(huán)節(jié),如室內(nèi)裝修、環(huán)境空氣、設備、設施、容器、工具等做出必要的規(guī)定,此外還必須對進入潔凈室(區(qū))的人員和物料分為人流通道和物流通道并進行凈化處理。 然而,無菌醫(yī)療器械和體外診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)對生產(chǎn)環(huán)境潔凈度的控制還不僅限于塵埃,鑒于產(chǎn)品的特殊作用,在生產(chǎn)環(huán)境中除了對塵埃要加以限制外,還必須對活性微生物做出必要的控制規(guī)定。因為它們對產(chǎn)品的污染要比塵埃更甚,不加以控制則對人體造成危害的更為嚴重。由于微生物在溫度、濕度等條件適宜的情況下會不斷的生長和繁殖,所以不同環(huán)境中微生物數(shù)量也不相同,因此,它是“活的粒子”。因而對這些“活的粒子”微生物的控制尤為重要,也更為棘手。 正是這些問題和原因的存在,潔凈室(區(qū))必須要同時對生產(chǎn)環(huán)境中的塵埃和微生物加以控制。對塵埃、微生物污染的控制,從潔凈技術要求的角度而言,有四個原則:

一是對進入潔凈室(區(qū))的空氣必須進行充分地除菌或滅菌;

二是使室內(nèi)微生物顆粒迅速而有效地吸收并被排出室外;

三是不讓室內(nèi)的微生物粒子積聚和繁殖;

四是防止進入室內(nèi)的人員或物品散發(fā)細菌,如不能防止,則應盡量限制其擴散。濟源醫(yī)療器械凈化車間

舉例來說,人眼可見小顆粒為30微米,坐著不動能產(chǎn)生100,000個顆粒,行走能產(chǎn)生5,000,000個顆粒,跑動能產(chǎn)生15,000,000個顆粒;一個字母“D”的發(fā)音可產(chǎn)生30個顆粒,說話1分鐘可產(chǎn)生15,000~20,000個顆粒。

對于潔凈室(區(qū))微生物污染的控制,是與嚴格的科學管理和限制人員并采取有效的除塵、除菌技術有著密切關聯(lián)的。良好的除塵、除菌措施,控制人流、物流及生產(chǎn)過程中帶來的各種交叉污染等均是潔凈技術中十分重要的內(nèi)容。

醫(yī)療器械凈化車間的壓差控制

為防止外界污染物隨空氣從圍護結構的門窗或其它縫隙滲入潔凈室(區(qū))內(nèi),以及防止當門開啟后空氣從低潔凈室(區(qū))倒流向高潔凈室(區(qū)),必須使?jié)崈羰遥▍^(qū))內(nèi)的空氣保持高于鄰區(qū)的靜壓值,這是空氣凈化中的又一項重要措施。

潔凈室(區(qū))正壓是通過使凈化系統(tǒng)的送風量大于回風量和排風量的方法來達到。維持潔凈室(區(qū))正壓所需的風量,要根據(jù)潔凈室(區(qū))密封性能的好壞來確定。當潔凈室(區(qū))正壓為5pa時,已經(jīng)能滿足潔凈度對正壓的要求,但這是低限度的正壓值。

表5 潔凈室(區(qū))正壓裝置及特點

名稱

特點

備注

回風口裝空氣阻尼過濾層

1.結構簡單,經(jīng)濟適用。

2.室內(nèi)正壓有些變化,隨著阻尼層阻力逐漸增加而有引起上升。

1.適用于走廊或套間回風方式。

2.阻尼層一般用厚5-8mm泡沫塑料或無紡布制

作。一般1-2個月清洗一次,以維持室內(nèi)正壓

不致過高

余壓閥

1.靈敏度較高。

2。安裝簡單。

3.長期使用后,關閉不嚴。

1.當余壓閥全關時,室內(nèi)正壓仍低于預定值,

則無法控制。

2.位置一般設在潔凈室(區(qū))下風側的墻上

壓差式電動風量調(diào)節(jié)器

1.靈敏度高,可靠性強。

2.設備較復雜。

3.主要用于控制回風閥和排風閥。

當正壓低于或高于預定值時,可自動調(diào)節(jié)回風閥或排負閥,使室內(nèi)正壓保持穩(wěn)定。

可開式單層百葉回風口(配帶調(diào)節(jié)閥)或豎向百葉風口

1.結構簡單、安裝簡單。

2.調(diào)節(jié)方便可靠。

位置一般設在潔凈室(區(qū))下風側的墻上,使室內(nèi)正壓保持穩(wěn)定。

針對潔凈室(區(qū))內(nèi)不同潔凈級別和潔凈室(區(qū))對非潔凈級別潔凈室(區(qū))的房間而言,《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000)標準規(guī)定其靜壓差應≥5Pa0.5mmH2O),以及潔凈室(區(qū))與室外之間應≥10Pa1.0mmH2O)。

對于體外診斷試劑產(chǎn)品而言,《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則》規(guī)定,陰性、陽性血清、質粒或血液制品的處理操作區(qū)域應與相鄰區(qū)域(房間)保持相對負壓。對于無菌醫(yī)療器械而言,同級別潔凈室(區(qū))內(nèi),針對不同生產(chǎn)工序也應區(qū)別對待,如注塑間與相鄰同級別功能間應有壓差梯度,以防止污染。

醫(yī)療器械凈化車間的氣流組織形式與換氣要求

為了特定目的而在室內(nèi)造成一定的空氣流動狀態(tài)與分布,通常叫做氣流組織。一般來說,空氣自送風口進入房間后首先形成射入氣流,流向房間回風口的是回流氣流,在房間內(nèi)局部空間回旋的則是渦流氣流。為了使工作區(qū)獲得低而均勻的含塵濃度,潔凈室(區(qū))內(nèi)組織氣流的基本原則是:要大限度地減少渦流;使射入氣流經(jīng)過短流程盡快覆蓋工作區(qū),希望氣流方向能與塵埃的沉降方向*;使回流氣流有效地將室內(nèi)灰塵排出室外。可見潔凈車間與一般的空調(diào)車間相比是*不同的。潔凈室(區(qū))的氣流組織形式和換氣次數(shù)的確定,應根據(jù)熱平衡、風量平衡以及凈化要求計算而得到,并取大值。

潔凈室(區(qū))的氣流組織形式是實現(xiàn)潔凈環(huán)境的重要保證措施。一般氣流組織形式有非層流方式或層流方式兩種。用高度凈化的空氣把車間內(nèi)產(chǎn)生的粉塵稀釋,叫做非層流方式(亂流方式)。用高度凈化的氣流作為載體,把粉塵排出,叫做層流方式。層流方式有垂直層流和水平層流兩種。從房頂方向吹入清潔空氣通過地平面排出叫垂直層流式,從側壁方向刮入清潔空氣,從對面?zhèn)缺谂懦鼋兴綄恿魇健y流方式由于換氣次數(shù)的變化潔凈度也隨之變化。

潔凈室(區(qū))的氣流應滿足潔凈度和人體健康的要求,如關鍵工作操作點應位于潔凈空氣流的上風側,對散發(fā)有害物質的工作點,人的頭部應避免在其空氣流正對的下風側。應使?jié)崈羰遥▍^(qū))氣流流

向單一。非單向流潔凈室(區(qū))內(nèi)設置操作臺時,其位置應遠離回風口。產(chǎn)品也不應擺放在回風口附近,因為回風口處的潔凈度比較差。回風口應均勻布置在潔凈室(區(qū))的下部,高度應低于工作臺面。潔凈室(區(qū))內(nèi)有局部排風裝置時,其位置應設在工作室氣流的下風側,以免氣流短路。濟源醫(yī)療器械凈化車間

 

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