詳細介紹
分揀微管連接蛋白抗體產品資料:
英文名稱 Anti-SNX25
中文名稱 分揀微管連接蛋白抗體
別 名 SBBI31; Sorting nexin-25; AI661919; FLJ23161; Gm1699; Gm173; MSTP043; SNX25; SNX25_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse
產品類型 一抗
研究領域 免疫學 信號轉導 轉錄調節因子 結合蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight:98kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human SNX25
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
分揀微管連接蛋白抗體技術外包服務:
★分子生物學:質粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物學:基因合成、引物合成、基因測序、載體構建等
★蛋白工程:原核、哺乳動物蛋白表達系統等
★病毒包裝:腺病毒、慢病毒等
★抗體工程:磁珠分選、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
★細胞工程:細胞表型分析(凋亡、增殖、周期、遷移、侵襲、修復、克隆形成)、細胞培養、細胞膜制備、穩定細胞株構建、細胞RNAi技術等等。
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抗體的生物素化標記實驗要點:
1.如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對 0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析;
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選最適條件;
3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活;
4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等;
5.當游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結合位點時,或位于酶的催化位點時,生物素化會降低或損傷抗體蛋白的結合力或活性;
6.生物素還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及苯酚基,也可與糖基共價結合;
7.交聯反應后,應充分透析,否則,殘余的生物素會對生物素化抗體與親和素的結合產生競爭作用;
8.在細胞的熒光標記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。
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