產品屬性：
產品名稱：同白斑綜合癥病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：White Spot Syndrome Virus(WSSV，MBV)PCR

規格：50T

分類：PCR檢測試劑盒

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。

公司產品僅用于科研運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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即用型PCR試劑盒3.0(2X PCR MagicMix)

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。

3：PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

信號素4AELISA試劑盒 SEMA4AHuman thymidylate syhetase, TS Elisa Kit

信號素3FELISA試劑盒 SEMA3FHuman Poly ADP ribose polymerase, PARP Elisa Kit

信號素3DELISA試劑盒 SEMA3DHuman glucokinase, GCK Elisa Kit

信號素3BELISA試劑盒 SEMA3BHuman monoamine oxidase, MAO Elisa Kit

信號識別顆粒抗體ELISA試劑盒 SRPHuman cytosolic phospholipase A2, cPLA2 Elisa Kit

信號淋巴細胞激活分子家族成員7ELISA試劑盒 SLAMF7Human diamine oxidase, DAO Elisa Kit

信號傳導子及轉錄激活子6ELISA試劑盒 STAT6Human cyclooxygenase-2, COX-2 Elisa Kit

信號傳導子及轉錄激活子5ELISA試劑盒 STAT5Human Cyclin Depende Kinase 5, CDK5 Elisa Kit

信號傳導子及轉錄激活子3ELISA試劑盒 STAT3Human Kallikrein 10, KLK 10 Elisa Kit

信號傳導子及轉錄激活子2ELISA試劑盒 STAT2Human Phospholipase Cγ1, PLCγ1 Elisa Kit

信號傳導子及轉錄激活子1ELISA試劑盒 STAT1Human neuraminidase, NA Elisa Kit

信號傳導轉錄激活因子5BELISA試劑盒 STAT5BHuman phosphoinositide-specific phospholipase C, PIPLC Elisa Kit

信號傳導轉錄激活因子5AELISA試劑盒 STAT5AHuman Phospholipase C, PLC Elisa Kit

信號傳導轉錄激活因子2ELISA試劑盒 STAT2Human tyrosine kinase2, Tyk-2 Elisa Kit
同白斑綜合癥病毒PCR檢測試劑盒補體成分9(C9)重組蛋白Recombina Compleme Compone 9 (C9)

補體成分9(C9)重組蛋白Recombina Compleme Compone 9 (C9)

碳suan酐酶Ⅲ(CA3)重組蛋白Recombina Carbonic Anhydrase III, Muscle Specific (CA3)

尼克酰胺腺嘌呤二核苷suan磷suan氧化酶3(NOX3)重組蛋白Recombina Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate O?
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。