產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱：壞死梭桿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：

規(guī)格：50T

分類：PCR檢測試劑盒

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。

公司產(chǎn)品僅用于科研運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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馬流感病毒（EIV）PCR檢測試劑盒（熒光-PCR法）

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：PCR試劑盒結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

腎膠原凝集素1ELISA試劑盒 CLK1Rat iercellular adhesion molecule 1, ICAM-1 Elisa Kit

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腎胺酶ELISA試劑盒 RNLS/MAO-CRat Fibronectin, FN Elisa Kit

神經(jīng)軸突絲蛋白ELISA試劑盒 NAFPRat Ciliary Neurotrophic Factor, CF Elisa Kit

神經(jīng)秩蛋白ELISA試劑盒 NRRat Bone morphogenetic protein receptor Ⅱ, BMPR-Ⅱ Elisa Kit

神經(jīng)正五聚蛋白受體ELISA試劑盒 NPTXRRat Bone morphogenetic protein receptor 1A, BMPR-1A Elisa Kit

神經(jīng)源性絲氨suan抑制劑ELISA試劑盒 NSPRat Bone morphogenetic protein 4, BMP-4 Elisa Kit

神經(jīng)源性分化蛋白6ELISA試劑盒 NEUROD6Rat Bone morphogenetic protein 4, BMP-4 Elisa Kit

神經(jīng)源性分化蛋白4ELISA試劑盒 NEUROD4Rat Bone morphogenetic protein 2, BMP-2 Elisa Kit

神經(jīng)源性分化蛋白2ELISA試劑盒 NEUROD2Rat Brain derived neurotrophic facor, BDNF Elisa Kit

神經(jīng)源性分化蛋白1ELISA試劑盒 NEUROD1Rat Activin A, ACV-A Elisa Kit

神經(jīng)源素2ELISA試劑盒 NEUROG2Rat angiotension Ⅱ, ANG-Ⅱ Elisa Kit

神經(jīng)源素1ELISA試劑盒 NEUROG1Rat Angiotensin converting enzyme, ACE Elisa Kit
壞死梭桿菌PCR檢測試劑盒異亮氨酰tRNA合成酶2(IARS2)重組蛋白Recombina Isoleucyl tRNA Syhetase 2, Mitochondrial (IARS2)

半胱氨酰tRNA合成酶2(CARS2)重組蛋白Recombina Cysteinyl tRNA Syhetase 2, Mitochondrial (CARS2)

天冬酰tRNA合成酶2(NARS2)重組蛋白Recombina Asparaginyl tRNA Syhetase 2, Mitochondrial (NARS2)

激活蛋白C(AP?
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。