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公司產品僅用于科研測定意義
氮素是構成生物體的一種必需元素，自然界中的氮素循環包括許多轉化作用。空氣中的氮氣被固氮微生物及植物與微生物的共生體固定成氨態氮，經過硝化微生物的作用轉化成硝態氮，后者被植物或微生物同化成有機氮化物，植物組織氨氮含量可反映植物受脅迫的程度。

測定原理

銨態氮在強堿性介質中與次氯酸鹽和苯酚作用，生成水溶性染料靛酚藍，在625nm處有特征吸收峰，吸光值與銨態氮含量成正比。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、酶標儀、96孔板、蒸餾水。

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍綠色之前均可使用。

標準品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標準液，4℃保存。

粗酶液提取：

1. 組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測。

2. 細菌或細胞：按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定，或者適當稀釋后測定。

小鼠多巴受體D4(DRD4)酶聯吸附測定試劑盒 太平洋大洋桿狀DLL4 Antibody

小鼠多巴轉運體(DAT)酶聯吸附測定試劑盒堅脆嗜熱子囊DLL4 Antibody

小鼠甘油-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)酶聯吸附測定試劑盒環狀芽胞桿SirT6 Antibody

小鼠發動蛋白1(DNM1)酶聯吸附測定試劑盒德氏乳桿保加利亞亞種Myoglobin (D2F5X) Rabbit mAb

小鼠肌營養不良蛋白(DMD)酶聯吸附測定試劑盒鮮綠青霉Acetyl-Histone H4 (Lys12) Antibody

小鼠清道夫受體B類成員1(SCARB1)酶聯吸附測定試劑盒金龜子綠僵*Histone H4 Antibody

小鼠早期生長反應蛋白1(EGR1)酶聯吸附測定試劑盒平菇Evi-1 (C50E12) Rabbit mAb

小鼠早期生長反應蛋白2(EGR2)酶聯吸附測定試劑盒假單胞屬SimpleChIP® Human ZNF335 Promoter Primers

小鼠早期生長反應蛋白3(EGR3)酶聯吸附測定試劑盒腐皮鐮孢Acetyl-Histone H4 (Lys8) Antibody

小鼠早期生長反應蛋白4(EGR4)酶聯吸附測定試劑盒黑曲霉Acetyl-Histone H4 (Lys8) Antibody

小鼠Dickkopf相關蛋白3(DKK3)酶聯吸附測定試劑盒毛韌革Histone H2A.X Antibody

小鼠中心粒彈性蛋白酶(NE)酶聯吸附測定試劑盒莫哈韋芽孢桿Galectin-9 (D9R4A) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

小鼠彈性蛋白酶4(ELA4)酶聯吸附測定試劑盒枯草芽孢桿Naked2 (C36D3) Rabbit mAb

小鼠彈性蛋白(ELN)酶聯吸附測定試劑盒盤孢屬NUP98 (C37G10) Rabbit mAb

小鼠彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN1)酶聯吸附測定試劑盒黃孢平革NUP98 (C39A3) Rabbit mAb
植物銨態氮微量法9號染色體開放閱讀框7抗體Human FAU ELISA Kit人玻連蛋白/體外粘連蛋白（VN/CD51+CD61）ELISA試劑盒,

9號染色體開放閱讀框71抗體Human FBF1 ELISA Kit小鼠神經生長因子（NGF）ELISA試劑盒,

K-酪蛋白抗體Human FBP2 ELISA Kit小鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16（IFI16/p16）ELISA試劑盒,

20號染色體開放閱讀框26抗體Human FBLIM1 ELISA Kit大鼠8羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）ELISA試劑盒,

C2CD4D蛋白抗體Human FBXL14 ELISA Kit大鼠糖皮質受體β（GR-β）ELISA試劑盒,

二硫鍵氧化還原酶鋅指蛋白5抗體Human FBXL13 ELISA Kit大鼠αL巖藻糖苷酶（AFU）ELISA試劑盒,

L-型電壓依賴型鈣通道β抗體Human FBXL15 ELISA Kit大鼠甲狀旁腺（PTH） ELISA試劑盒,

過氧化氫酶抗體Human FBXL18 ELISA Kit大鼠堿性成纖維生長因子9（bFGF-9）ELISA試劑盒,

測定步驟：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30min，調節波長到510 nm，蒸餾水調零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標準管：取EP管，加入4μL標準品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標準管。

5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

其中標準管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。

注意：空白管和標準管只需測定一次。