詳細介紹
商品屬性:
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/96樣 | 微量法 | YS-01S6564 |
商品介紹:
公司產品僅用于科研測定意義
AchE屬于絲氨酸水解酶,廣泛存在于各種動物組織和血清中。AchE催化乙酰膽堿(Ach)水解,在神經傳導調節中起重要作用。
測定原理:
AchE催化Ach水解生成膽堿,膽堿與二硫對硝基苯甲酸(DTNB)作用生成5-巰基-硝基苯甲酸(TNB);TNB在412nm處有吸收峰,通過測定412 nm吸光度增加速率,計算AchE活性。
自備儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、低溫離心機、水浴鍋、可調式移液槍和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:液體×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃避光保存。
試劑三:液體×1瓶,4℃避光保存。
試劑四:液體×1瓶,4℃避光保存,未變成藍綠色之前均可使用。
標準品:液體×1支(EP管中),2 μmol/mL酚標準液,4℃保存。
粗酶液提取:
1. 組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿,4℃、8000g離心10min,取上清液待測。
2. 細菌或細胞:按照細菌或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
3. 血液可直接測定,或者適當稀釋后測定。
小鼠TATA框結合蛋白相關因子4(TAF4)酶聯吸附測定試劑盒灰樹花NTF2 (5A3) Mouse mAb
小鼠微管關聯蛋白(MAPτ)酶聯吸附測定試劑盒根瘤Phospho-LKB1 (Thr189) Antibody
小鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶聯吸附測定試劑盒澳大利亞糖絲CBX4 (E6L7X) Rabbit mAb
小鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶聯吸附測定試劑盒根瘤Phospho-LKB1 (Ser334) Antibody
小鼠內皮酪氨酸激酶(TEK)酶聯吸附測定試劑盒釀酒酵母Phospho-EGF Receptor (Thr669) Antibody
小鼠端粒酶(TE)酶聯吸附測定試劑盒釀酒酵母NEK7 (C34C3) Rabbit mAb
小鼠肌腱蛋白C(TNC)酶聯吸附測定試劑盒維羅納假單胞NEK7 (C34C3) Rabbit mAb
小鼠肌腱蛋白X(TNX)酶聯吸附測定試劑盒平臍蠕孢HSPB8/HSP22 Antibody
小鼠畸胎瘤衍生生長因子1(TDG1)酶聯吸附測定試劑盒金黃色葡萄球Phospho-Na
小鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)酶聯吸附測定試劑盒玻利維亞鹽單胞Phospho-PDK1 (Ser241) Antibody
小鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)酶聯吸附測定試劑盒 草生鏈霉Phospho-PDK1 (Ser241) Antibody
小鼠硫氧還蛋白結合蛋白2(TBP2)酶聯吸附測定試劑盒金頂側耳、榆黃磨、金頂磨PDK1 Antibody
小鼠硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)酶聯吸附測定試劑盒 葡萄座腔PDK1 Antibody
小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)酶聯吸附測定試劑盒 適宜劍Phospho-ATR (Thr1989) (D5K8W) Rabbit mAb
小鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)酶聯吸附測定試劑盒雞樅(雞)Akt2 (D6G4) Rabbit mAb
乙酰膽堿酯酶(AchE)微量法CD68抗體Human CEP55 ELISA Kit大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA試劑盒,
緊密連接蛋白1抗體Human CD94 ELISA Kit大鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒,
膜輔蛋白抗體Human CD9(CD9 antigen) ELISA Kit大鼠促腎上腺皮質(ACTH)ELISA試劑盒,
CXC趨化因子16抗體Human CEP63 ELISA Kit豬熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒,
色素c氧化酶IV亞型1抗體Human CEP350 ELISA Kit鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒,
1號染色體開放閱讀框227抗體Human CDC14B ELISA Kit庚型肝炎病IgM(HGV-IgM)ELISA試劑盒--動物,人
2號染色體開放閱讀框71抗體Human CD81(CD81 antigen) ELISA Kit緩沖李氏增肉湯基礎添加劑每支加入225ml緩沖李氏增肉湯基礎中
質膜微囊蛋白-1抗體Human CEP44 ELISA KitD-脯氨酸甲酯鹽酸鹽
測定步驟:
1. 分光光度計/酶標儀預熱30min,調節波長到510 nm,蒸餾水調零。
2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。
3. 空白管:取EP管,加入4μL蒸餾水,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A空白管。
4. 標準管:取EP管,加入4μL標準品,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A標準管。
5. 對照管:取EP管,加入4μL上清液,40μL蒸餾水,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。
6. 測定管:取EP管,加入4μL上清液,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。
其中標準管和空白管只需做一管,測定管和對照管每個樣均需做。
注意:空白管和標準管只需測定一次。