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公司產品僅用于科研測定意義
淀粉水解酶，包括α-淀粉酶和β-淀粉酶。α-AL (EC 3.2.1.1)隨機催化淀粉中α-1,4-糖苷鍵水解，生成葡萄糖、麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖，同時使淀粉的粘度降低，因此又稱為液化酶。

測定原理：

淀粉水解酶催化淀粉水解生成還原糖，還原糖還原3,5-二硝基水楊酸生成棕紅色物質，在540 nm有吸收峰；通過測定540 nm吸光度增加速率，計算淀粉酶活性。α-AL耐熱，但是β-淀粉酶可在70℃鈍化15min。因此粗酶液經過70℃鈍化15min，就只有α-AL能夠催化淀粉水解。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍綠色之前均可使用。

標準品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標準液，4℃保存。

粗酶液提取：

1. 組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測。

2. 細菌或細胞：按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定，或者適當稀釋后測定。

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豬基質衍生因子4(SDF-4)酶聯吸附測定試劑盒黃桿Phospho-HER4/ErbB4 (Tyr1284) (21A9) Rabbit mAb

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間隙連接蛋白30抗體Human BIRC7(Baculoviral IAP repeat-containing protein 7) ELISA KitD-

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3號染色體開放閱讀框18抗體Human BLVRA(Biliverdin Reductase A) ELISA Kit人微量轉鐵蛋白（MTF）ELISA試劑盒,MTF ELISA kit

巨噬炎癥因子1β /MIP-1β抗體Human C3d(Complement Fragment 3d) ELISA Kit人γ谷氨酰轉移酶（GGT） ELISA試劑盒,GGT  ELISA kit

外基質金屬蛋白酶誘導因子抗體Human C3b(Complement Fragment 3b) ELISA Kit人抗人絨毛膜促性腺抗體（AhCGAb）ELISA試劑盒, AhCGAb ELISA kit

整合素αM/巨噬表面分子抗體Human C3c(Complement Fragment 3c) ELISA Kit人β2糖蛋白1抗體IgG（β2-GP1 Ab IgG）ELISA試劑盒,β2-GP1 Ab IgG

血小板內皮黏附分子-1抗體Human ATGA/TGAB(Anti-Thyroid-Globulin Antibody) ELISA Kit人類嗜TⅠ型病（HTLV-Ⅰ）ELISA試劑盒,

測定步驟：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30min，調節波長到510 nm，蒸餾水調零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標準管：取EP管，加入4μL標準品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標準管。

5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

其中標準管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。

注意：空白管和標準管只需測定一次。